Date published: 2025-9-9

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Uridine (CAS 58-96-8)

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Nombres Alternativos:
1-β-D-Ribofuranosyluracil, Uracil-1-β-D-ribofuranoside; D-Uridine
Solicitud:
Uridine es un nucleósido y uno de los principales componentes del ARN
Número de CAS:
58-96-8
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
244.20
Fórmula Molecular:
C9H12N2O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Uridina es un nucleósido esencial que comprende una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato, constituyendo un tipo de compuesto orgánico. Sirve como bloque de construcción fundamental del ARN y está naturalmente presente en varias fuentes alimenticias como los hongos, la levadura de cerveza y la cerveza. En los últimos años, se han investigado ampliamente los múltiples roles de la uridina dentro del cuerpo. Se cree que la uridina participa en varios mecanismos, incluyendo la modulación de la plasticidad sináptica, la excitabilidad neuronal y la proliferación celular. Además, se cree que modula la actividad de numerosas enzimas, como la fosfolipasa C, la adenilato ciclasa y la proteína quinasa C.


Uridine (CAS 58-96-8) Referencias

  1. Uridina y sus nucleótidos: acciones biológicas, potenciales terapéuticos.  |  Connolly, GP. and Duley, JA. 1999. Trends Pharmacol Sci. 20: 218-25. PMID: 10354618
  2. Modulación de la toxicidad del fluorouracilo con uridina.  |  van Groeningen, CJ., et al. 1992. Semin Oncol. 19: 148-54. PMID: 1557641
  3. Unión de la uridina por complejos macrocíclicos de Zn(II): desviación de los catalizadores de la escisión del ARN.  |  Rossiter, CS., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 9397-404. PMID: 16323926
  4. Bioquímica de la uridina en plasma.  |  Yamamoto, T., et al. 2011. Clin Chim Acta. 412: 1712-24. PMID: 21689643
  5. Determinación cuantitativa de uridina en plasma y orina de conejo mediante cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem.  |  Kang, W. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 541-4. PMID: 22392515
  6. Simulaciones QM/MM y MM MD de la pirimidina-nucleósido hidrolasa específica: Una Comprensión Integral de la Hidrólisis Enzimática de la Uridina.  |  Fan, F., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 1121-1131. PMID: 29285933
  7. Interacción anómala de derivados triacil éster de nucleósido de uridina con un modelo de biomembrana de l-α-dimiristoilfosfatidilcolina: un estudio de calorimetría diferencial de barrido.  |  Berrío Escobar, JF., et al. 2019. J Pharm Pharmacol. 71: 329-337. PMID: 30456846
  8. Actividad antivírica de derivados uridínicos de 2-desoxiazúcares contra el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas.  |  Krol, E., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30901934
  9. Productos naturales de uridina: Dianas desafiantes e inspiración para nuevos inhibidores de moléculas pequeñas.  |  Arbour, CA. and Imperiali, B. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115661. PMID: 32828427
  10. La uridina alivia la fibrosis hepática inducida por el tetracloruro de carbono regulando la actividad de las células relacionadas con el hígado.  |  Zheng, WV., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 840-854. PMID: 34970843
  11. Reconocimiento y liberación de uridina y hCNT3: De las interacciones multivariantes al diseño molecular.  |  Duan, H., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 223: 1562-1577. PMID: 36402394
  12. Transporte y metabolismo de la uridina en el sistema nervioso central.  |  Spector, R. 1985. J Neurochem. 45: 1411-8. PMID: 3930662
  13. Fase I y estudios farmacocinéticos de altas dosis de uridina para el rescate de la toxicidad del 5-fluorouracilo.  |  Leyva, A., et al. 1984. Cancer Res. 44: 5928-33. PMID: 6498850
  14. Regulación de la uridina por el hígado aislado de rata: perfusión con un portador artificial de oxígeno.  |  Monks, A. and Cysyk, RL. 1982. Am J Physiol. 242: R465-70. PMID: 7081472

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Uridine, 1 g

sc-296685
1 g
$60.00

Uridine, 25 g

sc-296685A
25 g
$98.00