2′-Deoxy-5-hydroxyuridine (CAS 5168-36-5)
ENLACES RÁPIDOS
2′-Deoxy-5-hydroxyuridine (5-OH-dUrd) es un análogo sintético de nucleósido derivado del desoxinucleósido natural, 2'-deoxyuridine. A lo largo de los años, 5-OH-dUrd ha sido un sustrato valioso para la síntesis de ADN y ARN, facilitando el estudio de reacciones catalizadas por enzimas, la expresión génica y las modificaciones epigenéticas. Además, ha surgido como una herramienta poderosa para desentrañar la estructura y funcionalidad de enzimas y otras proteínas. En la investigación científica, 2′-Deoxy-5-hydroxyuridine tiene una amplia utilidad. Sirve como sustrato para la síntesis de ADN y ARN, permitiendo investigaciones sobre reacciones catalizadas por enzimas, expresión génica y modificaciones epigenéticas. Además, facilita la exploración de las relaciones estructura-función de enzimas y proteínas. Además, ayuda a descifrar el mecanismo de acción de varios fármacos y arroja luz sobre el papel de la metilación del ADN en la expresión génica. 2′-Deoxy-5-hydroxyuridine, al ser un análogo de nucleósido, exhibe una estructura química modificada en comparación con su contraparte natural, 2'-deoxyuridine. Esta alteración estructural permite que interactúe con proteínas y enzimas de manera distinta a 2'-deoxyuridine. Por ejemplo, puede unirse a la ADN polimerasa, una enzima responsable de la replicación del ADN, impidiendo así su actividad. Esta inhibición de la ADN polimerasa puede provocar cambios notables en la expresión génica.
2′-Deoxy-5-hydroxyuridine (CAS 5168-36-5) Referencias
- La respuesta de las proteínas de estrés desencadenada por la reperfusión en el miocardio se bloquea mediante el posacondicionamiento. El análisis de vías de biología de sistemas pone de relieve el papel clave de la vía canónica del receptor de arilhidrocarburos. | Vilahur, G., et al. 2013. Eur Heart J. 34: 2082-93. PMID: 22851653
- Síntesis y actividad antiviral de diversos análogos 3'-azido de desoxirribonucleósidos de pirimidina frente al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1, HTLV-III/LAV). | Lin, TS., et al. 1988. J Med Chem. 31: 336-40. PMID: 3339606
- Sondeo de estructuras G4 teloméricas con sustituciones totales o parciales de 2'-desoxi-5-hidroxiauridina. | Szeltner, Z., et al. 2023. Biochimie.. PMID: 36707016
- Nucleósidos. LXI. Transformaciones de los nucleósidos de pirimidina en medios alcalinos. IV. La transformación de 5-hidroxiuridinas en nucleósidos de imidazolina. | Otter, BA., et al. 1969. J Org Chem. 34: 2636-42. PMID: 5803812
- Síntesis y actividad antiherpesviral de nucleósidos de uracilo 5-C-sustituidos. | Sakata, S., et al. 1980. Nucleic Acids Symp Ser. s39-42. PMID: 6265881
- Los principales productos oxidativos de la citosina, la 5-hidroxicitosina y el 5-hidroxiauracilo, presentan una alteración in vitro dependiente del contexto de secuencia. | Purmal, AA., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 72-8. PMID: 8127657
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2′-Deoxy-5-hydroxyuridine, 25 mg | sc-283473 | 25 mg | $475.00 | |||
2′-Deoxy-5-hydroxyuridine, 50 mg | sc-283473A | 50 mg | $840.00 | |||
2′-Deoxy-5-hydroxyuridine, 500 mg | sc-283473B | 500 mg | $1976.00 | |||
2′-Deoxy-5-hydroxyuridine, 1 g | sc-283473C | 1 g | $2900.00 |