Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil | 6972-78-7 | sc-233524 | 25 g | $100.00 | ||
El 6-amino-1-metil-5-nitrosouracilo es un análogo distintivo de las nucleobases que presenta interacciones únicas con los ácidos nucleicos. Su fracción nitrosourea puede participar en el enlace de hidrógeno, influyendo en el emparejamiento de bases y en la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos. Este compuesto también puede alterar la cinética de la síntesis de ácidos nucleicos al competir con los nucleótidos naturales, afectando potencialmente a los procesos de replicación y transcripción. Sus características estructurales pueden dar lugar a cambios conformacionales únicos en los complejos de ácidos nucleicos, lo que influye en el comportamiento molecular global. | ||||||
9-Deazaguanine | 65996-58-9 | sc-217528 | 25 mg | $311.00 | 3 | |
La 9-deazaguanina es una nucleobase modificada que presenta patrones de enlace de hidrógeno únicos, lo que influye en sus interacciones con los ácidos nucleicos. Su alteración estructural permite distintas propiedades de emparejamiento de bases, que pueden afectar a la estabilidad y conformación de las estructuras de los ácidos nucleicos. Este compuesto participa en varias vías bioquímicas, alterando potencialmente la cinética de reacción e influyendo en la dinámica de los mecanismos de síntesis y reparación de ácidos nucleicos. Su presencia puede dar lugar a cambios conformacionales únicos en los complejos de ácidos nucleicos, lo que influye en el comportamiento molecular global. | ||||||
GM1 Pentasaccharide sodium salt | 67063-78-9 | sc-203060 | 1 mg | $450.00 | 2 | |
La sal sódica del pentasacárido GM1 es un hidrato de carbono complejo que presenta interacciones únicas con los ácidos nucleicos, en particular gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas. Este compuesto puede modular la dinámica estructural de los ensamblajes de ácidos nucleicos, influyendo en su estabilidad y conformación. Su peculiar estructura de oligosacáridos puede facilitar afinidades de unión únicas, alterando potencialmente la cinética de los procesos relacionados con los ácidos nucleicos y potenciando los eventos de reconocimiento molecular. | ||||||
5-Aza-7-deaza Guanosine | 67410-65-5 | sc-206992 | 2.5 mg | $330.00 | ||
La 5-Aza-7-deaza guanosina es un nucleósido modificado que presenta una sustitución nitrogenada única, que altera sus capacidades de enlace de hidrógeno y mejora su interacción con los ácidos nucleicos. Esta modificación puede influir en la estabilidad y el plegamiento de las estructuras de ARN, afectando potencialmente a su dinámica funcional. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto también pueden influir en la cinética de reacción, facilitando actividades enzimáticas específicas e influyendo en el reconocimiento molecular en las interacciones con ácidos nucleicos. | ||||||
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt | 91183-98-1 | sc-286851 sc-286851A sc-286851B | 25 mg 100 mg 500 mg | $159.00 $424.00 $975.00 | 1 | |
La sal disódica de UDP-N-acetil-D-glucosamina es un azúcar nucleótido que desempeña un papel crucial en los procesos de glicosilación. Su estructura única permite interacciones específicas con las glicosiltransferasas, influyendo en la síntesis de glicoproteínas y glicolípidos. La configuración anomérica del compuesto aumenta su reactividad, facilitando la transferencia de la fracción de glucosamina acetilada a moléculas aceptoras. Esta participación dinámica en las vías metabólicas subraya su importancia en la señalización celular y la integridad estructural. | ||||||
Guanosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate) trilithium salt | 97952-36-8 | sc-295029 sc-295029A | 1 mg 5 mg | $133.00 $173.00 | 2 | |
La sal de trilitio de guanosina 5′-O-(2-tiodifosfato) es un nucleótido análogo que presenta propiedades únicas en la transferencia de energía y las vías de señalización. Su fracción de tiodifosfato mejora las interacciones con quinasas y fosfatasas, influyendo en los procesos de fosforilación. La forma de sal de trilitio mejora la solubilidad y la estabilidad, facilitando su papel en los ensayos bioquímicos. La capacidad de este compuesto para imitar a los nucleótidos naturales le permite modular las actividades enzimáticas y participar en los mecanismos reguladores de los procesos celulares. | ||||||
1,N6-Ethenoadenosine 3′:5′-cyclic monophosphate sodium salt | 103213-51-0 | sc-213552 | 10 mg | $169.00 | ||
La sal sódica de 1,N6-Etenoadenosina 3':5'-monofosfato cíclico es un nucleótido cíclico que desempeña un papel fundamental en la señalización celular. Su singular modificación eteno aumenta la afinidad de unión a receptores específicos, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. La estructura cíclica favorece una rápida hidrólisis, lo que permite una rápida modulación de las concentraciones intracelulares. La distinta reactividad de este compuesto con fosfodiesterasas y quinasas subraya su importancia en la regulación de diversas vías bioquímicas, contribuyendo a la homeostasis celular. | ||||||
Malonyl coenzyme A tetralithium salt | 116928-84-8 | sc-211770 sc-211770A | 10 mg 50 mg | $310.00 $1140.00 | ||
La sal de malonil coenzima A tetralitio sirve como intermediario crucial en el metabolismo de los ácidos grasos, facilitando la carboxilación de los derivados de acil-CoA. Su forma única de sal de litio mejora la solubilidad y la estabilidad, favoreciendo la eficacia de las reacciones enzimáticas. El compuesto participa en la regulación de la acetil-CoA carboxilasa, influyendo en la biosíntesis lipídica y la homeostasis energética. Sus distintas interacciones con enzimas metabólicas subrayan su papel en la dinámica energética celular y el flujo metabólico. | ||||||
Ethosuximide-d3 | 1189703-33-0 | sc-218337 sc-218337A | 1 mg 10 mg | $377.00 $2346.00 | ||
La etosuximida-d3 es un derivado deuterado que presenta propiedades únicas de etiquetado isotópico, lo que aumenta su utilidad en el rastreo de rutas metabólicas en las que intervienen ácidos nucleicos. Su particular estructura molecular permite interacciones específicas con los nucleótidos, lo que puede influir en su estabilidad y reactividad. La presencia de deuterio altera la cinética de las reacciones, lo que permite comprender mejor los procesos de síntesis y degradación de los nucleósidos. El comportamiento de este compuesto en ensayos bioquímicos puede revelar detalles intrincados del metabolismo de los ácidos nucleicos. | ||||||
Uridine | 58-96-8 | sc-296685 sc-296685A | 1 g 25 g | $60.00 $98.00 | 1 | |
La uridina es un nucleósido de pirimidina que desempeña un papel crucial en el metabolismo celular y la transferencia de energía. Participa en la síntesis del ARN y forma parte integrante de la formación de UDP-glucosa, un sustrato clave en el metabolismo de los hidratos de carbono. La capacidad única de la uridina para formar enlaces de hidrógeno mejora sus interacciones con los ácidos ribonucleicos, influyendo en su estabilidad estructural. Además, puede modular las actividades enzimáticas, influyendo en varias vías bioquímicas relacionadas con la función de los ácidos nucleicos. | ||||||