NPY1-R Inhibidores
Los inhibidores comunes del NPY1-R incluyen, entre otros, el BMS 193885 CAS 186185-03-5, el 4-metilenopiperidina-1-carboxilato de terc-butilo CAS 159635-49-1 y el BIIE 0246 CAS 246146-55-4.
Los inhibidores del NPY1-R constituyen un grupo de compuestos dirigidos selectivamente al receptor del neuropéptido Y1, un GPCR implicado en una amplia gama de funciones fisiológicas. Estos inhibidores son herramientas importantes para comprender el papel del NPY1-R en diversos procesos biológicos y ofrecen la posibilidad de aplicaciones en afecciones como la obesidad, los trastornos de ansiedad y las enfermedades cardiovasculares. El BIBP 3226 es un conocido antagonista no peptídico del NPY1-R y se ha utilizado ampliamente en la investigación para dilucidar la función del receptor, especialmente en la regulación del apetito y la respuesta al estrés. Del mismo modo, compuestos como BVD-10, GR 231118 y PD 160170 son antagonistas selectivos que se han investigado por su papel en la reducción de la ingesta de alimentos, el peso corporal y los comportamientos relacionados con la ansiedad.
Otros inhibidores como UR-AK49 y 1229U91 demuestran la diversidad de estructuras químicas que pueden inhibir eficazmente el NPY1-R, contribuyendo cada uno de ellos a una comprensión más profunda de la implicación del receptor en afecciones metabólicas y neuropsiquiátricas. LY 357897 y GW1229, con su selectividad y potencia, ponen aún más de relieve la capacidad de actuar sobre el NPY1-R. El BIIE0246 destaca como antagonista no peptídico altamente selectivo y potente, lo que lo convierte en una herramienta inestimable para diseccionar las funciones fisiológicas y fisiopatológicas del NPY1-R. El Conestat Alfa, aunque se utiliza principalmente para otras indicaciones, aporta información adicional sobre la función del NPY1-R gracias a su afinidad por el receptor. Por último, el CFM-546 representa el desarrollo en curso de antagonistas selectivos del NPY1-R, destinados a modular las respuestas del apetito y la ansiedad, lo que pone de manifiesto el continuo interés por dirigirse a este receptor.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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tert-Butyl 4-methylenepiperidine-1-carboxylate | 159635-49-1 | sc-280117 | 1 g | $96.00 | ||
El BIBP 3226 es un potente y selectivo antagonista no peptídico del NPY1-R, muy utilizado en investigación para estudiar el papel del NPY1-R en procesos fisiológicos. | ||||||
BMS 193885 | 186185-03-5 | sc-203848 sc-203848A | 10 mg 50 mg | $235.00 $906.00 | ||
El BMS 193885 actúa como antagonista selectivo del receptor del neuropéptido Y1, presentando características de unión únicas que influyen en la conformación del receptor. Su estructura molecular facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, aumentando su afinidad. El compuesto presenta una modulación alostérica distinta, que influye en las vías de señalización intracelular. Además, su cinética de reacción revela un inicio de acción lento, lo que indica una influencia sostenida en la actividad del receptor, que puede afectar a las respuestas fisiológicas posteriores. | ||||||
BIBO 3304 trifluoroacetate | 191868-14-1 | sc-203841 sc-203841A | 10 mg 50 mg | $338.00 $1409.00 | 4 | |
El trifluoroacetato BIBO 3304 funciona como modulador selectivo del receptor del neuropéptido Y1, caracterizado por su capacidad de estabilizar las conformaciones del receptor mediante interacciones electrostáticas únicas. La fracción de trifluoroacetato aumenta la solubilidad y favorece la dinámica específica ligando-receptor, lo que conduce a una alteración de las cascadas de señalización. Su perfil cinético sugiere una rápida asociación con el receptor, seguida de una prolongada fase de disociación, lo que permite una regulación matizada de los efectos mediados por el receptor. | ||||||
GR 231118 | 158859-98-4 | sc-361194 | 500 µg | $345.00 | 1 | |
El GR 231118 actúa como antagonista selectivo del receptor del neuropéptido Y1, presentando características de unión únicas que alteran las interacciones típicas receptor-ligando. Sus características estructurales facilitan la formación de enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos específicos, lo que influye en la conformación del receptor y en las vías de señalización posteriores. El compuesto muestra un comportamiento cinético distintivo, con una fase inicial de unión rápida seguida de una liberación gradual, lo que permite una modulación precisa de la actividad del receptor. | ||||||
BIIE 0246 | 246146-55-4 | sc-203530 sc-203530A | 1 mg 10 mg | $315.00 $520.00 | 1 | |
BIIE0246 es un antagonista no peptídico altamente selectivo y potente del NPY1-R, útil para diseccionar las funciones fisiológicas del NPY1-R. | ||||||