NMDA Activadores
Los Activadores NMDA comunes incluyen, entre otros, el ácido D-aspártico CAS 1783-96-6, el ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) CAS 6384-92-5, el ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico CAS 22059-21-8, el ácido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico (L-AP4) CAS 23052-81-5 y la L-cisteína CAS 52-90-4.
Los activadores NMDA son compuestos que facilitan la activación de los receptores NMDA. Estos activadores actúan a través de diversos mecanismos, como el agonismo directo, la modulación alostérica y el co-agonismo. Por ejemplo, la glicina y la D-serina actúan como coagonistas esenciales en el receptor NMDA, sin los cuales el receptor no puede responder eficazmente al glutamato. El ácido L-glutámico es el agonista primario del receptor NMDA, uniéndose directamente al sitio de unión al glutamato del receptor para iniciar la apertura del canal iónico y la subsiguiente activación neuronal.
Otros compuestos como la espermina y las poliaminas, como la putrescina, interactúan con el receptor NMDA en sitios distintos del sitio de unión al glutamato, mejorando la respuesta del receptor a sus ligandos naturales. Los neuroesteroides como el sulfato de pregnenolona modifican la actividad del receptor aumentando la sensibilidad de los receptores NMDA a los agonistas. Compuestos como el ácido homocisteico y el ácido quinolínico, metabolitos de vías bioquímicas endógenas, también pueden funcionar como agonistas directos del receptor. Además, algunos compuestos como el CIS-ACPD activan receptores de glutamato metabotrópicos que pueden conducir indirectamente a la potenciación de la actividad del receptor NMDA a través de vías de señalización intracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DL-Cysteine hydrochloride | 10318-18-0 | sc-255126 sc-255126A | 5 g 10 g | $114.00 $193.00 | ||
El clorhidrato de DL-cisteína es un notable modulador de los receptores NMDA, principalmente por su papel en la biología redox. Su grupo tiol puede formar disulfuros mixtos, alterando las interacciones proteínicas e influyendo en la sensibilidad del receptor. Este compuesto también participa en la unión competitiva con neurotransmisores, afectando a la permeabilidad del canal iónico. Además, su solubilidad en medios acuosos aumenta su biodisponibilidad, lo que permite interacciones dinámicas dentro de las vías neuronales y la plasticidad sináptica. | ||||||
L-CCG-IV | 117857-95-1 | sc-203098 | 1 mg | $209.00 | ||
La L-CCG-IV es un modulador selectivo del receptor NMDA que presenta características de unión únicas, especialmente en el sitio de la glicina. Su conformación estructural permite una mayor activación del receptor, influyendo en la afluencia de iones de calcio y en la señalización sináptica. La capacidad del compuesto para estabilizar los complejos de receptores contribuye a su perfil cinético distintivo, promoviendo una activación prolongada del receptor. Además, la naturaleza hidrofílica del L-CCG-IV facilita interacciones eficaces en entornos celulares, lo que influye en la comunicación neuronal y la plasticidad. | ||||||
Ibotenic acid | 2552-55-8 | sc-200449 sc-200449A | 1 mg 5 mg | $118.00 $412.00 | 1 | |
Une puissante excitotoxine qui agit comme un agoniste des récepteurs NMDA, imitant l'action de l'acide L-glutamique. | ||||||
2,3-Pyridinedicarboxylic acid | 339155-13-4 | sc-288387 sc-288387A | 25 g 100 g | $26.00 $69.00 | ||
El ácido 2,3-piridinadicarboxílico actúa como modulador de la actividad del receptor NMDA, mostrando interacciones únicas con los sitios alostéricos del receptor. Sus dos grupos de ácido carboxílico permiten la formación de enlaces de hidrógeno específicos que aumentan la afinidad del receptor e influyen en las vías de señalización posteriores. La capacidad del compuesto para alterar la cinética de los canales iónicos promueve una respuesta matizada en la transmisión sináptica. Además, su naturaleza polar ayuda a la solubilidad, facilitando la absorción celular efectiva y la interacción con proteínas de membrana. | ||||||
L-Aspartic acid | 56-84-8 | sc-472377A sc-472377 sc-472377B | 25 g 100 g 500 g | $39.00 $32.00 $47.00 | ||
Puede funcionar como agonista en el sitio del receptor NMDA. | ||||||
cis-ACPD | 39026-63-6 | sc-202102 | 5 mg | $60.00 | ||
El Cis-ACPD es un potente agonista de los receptores metabotrópicos de glutamato, con unas características de unión únicas que potencian la activación del receptor. Su conformación estructural permite interacciones selectivas con subtipos específicos de receptores, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. La capacidad del compuesto para modular la afluencia de iones de calcio a través de distintas vías contribuye a su papel en la plasticidad sináptica. Además, sus propiedades hidrofílicas facilitan la permeabilidad efectiva de la membrana, promoviendo respuestas celulares dinámicas. | ||||||
CIQ | 486427-17-2 | sc-361150 sc-361150A | 10 mg 50 mg | $145.00 $645.00 | ||
El CIQ actúa como modulador selectivo del receptor NMDA, caracterizado por su capacidad única de estabilizar el estado abierto del receptor, mejorando la conductancia del canal iónico. Sus distintas interacciones moleculares promueven un cambio conformacional que favorece la afluencia de iones de calcio, crucial para la transmisión sináptica. El perfil cinético del compuesto revela rápidas tasas de unión y desunión, lo que permite un control temporal preciso de la excitabilidad neuronal. Además, su naturaleza lipofílica ayuda a la integración en la membrana, influyendo en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
DL-Glutamic acid monohydrate | 19285-83-7 | sc-255128 sc-255128A sc-255128B sc-255128C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $46.00 $53.00 $96.00 $550.00 | ||
El ácido DL-glutámico monohidratado es un potente agonista de los receptores NMDA que facilita la neurotransmisión gracias a su capacidad para imitar al neurotransmisor natural glutamato. Su conformación estructural permite una unión eficaz al receptor, promoviendo un aumento significativo de la permeabilidad a los iones de calcio y sodio. El compuesto presenta unas características de solubilidad únicas, lo que favorece su difusión a través de las membranas celulares, lo que desempeña un papel fundamental en la modulación de la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal. | ||||||
L-Glutamic acid monosodium salt | 142-47-2 | sc-215218 sc-215218A | 100 g 500 g | $42.00 $66.00 | 1 | |
La sal monosódica del ácido L-glutámico actúa como modulador selectivo del receptor NMDA, participando en interacciones iónicas específicas que mejoran la señalización sináptica. Su forma iónica única aumenta la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una difusión rápida y una unión eficaz al receptor. Este compuesto influye en las vías de señalización intracelular alterando la afluencia de calcio, que es crucial para la fuerza sináptica y la plasticidad. Su distintiva estructura molecular permite interacciones versátiles dentro de las redes neuronales, influyendo en la neurotransmisión excitatoria global. | ||||||