Los inhibidores de la Nm23-H7 representan un subconjunto específico de compuestos químicos que actúan sobre la enzima Nm23-H7, que es una de las isoformas de la familia Nm23/NDPK (nucleósido difosfato quinasa). Esta familia de enzimas está implicada en el metabolismo de los nucleótidos, especialmente en la catalización de la transferencia de γ-fosfato de nucleósidos trifosfatos (como el ATP) a nucleósidos difosfatos, un proceso crucial para mantener el equilibrio de las reservas celulares de nucleótidos. La isoforma Nm23-H7, en particular, está implicada en varios procesos celulares, además del metabolismo de los nucleótidos, como la motilidad celular, la diferenciación y las vías de transducción de señales. Esta amplia diversidad funcional se debe principalmente a la capacidad de la enzima para interactuar con una gran variedad de proteínas celulares y a su implicación en complejas redes reguladoras. Los inhibidores de Nm23-H7 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse a los sitios activos o alostéricos de la enzima, modulando así su actividad. Estos inhibidores pueden afectar a la capacidad de la enzima para fosforilar difosfatos de nucleósidos, lo que a su vez influye en las vías posteriores asociadas a esta actividad enzimática. El diseño y estudio de los inhibidores de la Nm23-H7 suele implicar la identificación de motivos de unión clave y la exploración de las relaciones estructura-actividad (SAR) para optimizar la afinidad y especificidad de unión de estos compuestos. Para dilucidar las interacciones moleculares entre Nm23-H7 y sus inhibidores se emplean con frecuencia técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el acoplamiento molecular y el modelado computacional. Además, se utilizan ensayos bioquímicos para medir la potencia inhibidora y la selectividad de estos compuestos. Mediante la inhibición de Nm23-H7, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre el papel de la enzima en diversos mecanismos celulares, lo que proporciona una comprensión más profunda de las vías bioquímicas en las que está implicada.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que las funciones de nm23-H7 están entrelazadas con las vías de PI3K, la inhibición de PI3K puede influir en la actividad de nm23-H7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
De forma similar a Wortmannin, LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede afectar indirectamente a nm23-H7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que afecta a la vía MAPK/ERK. Esto puede influir en nm23-H7 a través de efectos descendentes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, SP600125 puede influir en nm23-H7 a través de su modulación de las vías relacionadas con JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe la cinasa MAP p38, que puede tener efectos descendentes sobre nm23-H7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto inhibe la MEK, afectando a la vía MAPK, lo que puede influir en la actividad del nm23-H7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que las vías de mTOR pueden cruzarse con las de nm23-H7, su inhibición puede afectar a nm23-H7. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Como inhibidor de la Janus quinasa 2 (JAK2), el AG490 puede influir en la nm23-H7 a través de su modulación de las vías JAK/STAT. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Este agente es un antagonista del receptor IP3, y puede modular la señalización del calcio, influyendo así en la nm23-H7. |