Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Chloro-4-nitrobenzene | 100-00-5 | sc-237523 | 100 g | $20.00 | ||
El 1-cloro-4-nitrobenceno, clasificado como compuesto nitro, presenta características electrofílicas distintivas debido a la interacción entre sus sustituyentes nitro y cloro. El grupo nitro, que retira electrones, aumenta la electrofilia del anillo aromático, facilitando las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, el átomo de cloro introduce efectos estéricos que pueden modular la cinética de reacción, influyendo en la regioselectividad. Su naturaleza polar también afecta a la dinámica de solvatación, influyendo en la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Nitroanisole | 100-17-4 | sc-238917 | 25 g | $27.00 | 1 | |
El 4-nitroanisol, un compuesto nitro, presenta patrones de reactividad únicos atribuidos a sus grupos metoxi y nitro. El grupo metoxi actúa como sustituyente donador de electrones, lo que puede estabilizar el sistema aromático, mientras que el grupo nitro aumenta la reactividad electrófila. Esta doble influencia permite realizar sustituciones aromáticas electrofílicas selectivas. Además, las características polares del compuesto pueden alterar la solubilidad y la interacción con los disolventes, afectando a su comportamiento en diversas reacciones químicas. | ||||||
3,4-Difluorobenzonitrile | 64248-62-0 | sc-238650 | 5 g | $56.00 | ||
El 3,4-Difluorobenzonitrilo, un compuesto nitro característico, presenta propiedades electrónicas únicas derivadas de sus sustituyentes fluorados, que influyen significativamente en su reactividad. La presencia del grupo nitrilo aumenta su electrofilia, facilitando diversas vías de ataque nucleofílico. Además, la estructura aromática planar del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en distintos disolventes. Estas características le permiten participar en reacciones selectivas, convirtiéndolo en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
4-Nitroacetanilide | 104-04-1 | sc-232916 | 5 g | $23.00 | ||
La 4-nitroacetanilida, un compuesto nitro, presenta una reactividad intrigante debido a sus funcionalidades acetamida y nitro. El grupo acetamida proporciona un lugar para el enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. El grupo nitro, al ser un fuerte sustituyente que retira electrones, aumenta significativamente la electrofilia del anillo aromático, facilitando el ataque nucleofílico. Esta combinación única permite diversas vías sintéticas e influye en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un intermediario versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
2-Bromo-6-fluoroaniline | 65896-11-9 | sc-225231 | 5 ml | $115.00 | ||
La 2-bromo-6-fluoroanilina, un notable compuesto nitro, presenta características electrónicas intrigantes debido a sus sustituyentes halógenos. El átomo de bromo introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética de reacción y la selectividad de las sustituciones aromáticas electrofílicas. Su grupo amino aumenta la nucleofilia, lo que permite diversas reacciones de acoplamiento. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno afecta además a su solubilidad y reactividad, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
p-Anisidine | 104-94-9 | sc-236267 sc-236267A | 5 g 100 g | $27.00 $31.00 | ||
La p-anisidina, un compuesto nitro, presenta un grupo metoxi que aumenta su densidad electrónica, promoviendo reacciones de sustitución aromática electrofílica únicas. La presencia del grupo amino permite un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, que puede influir en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. Sus distintas propiedades electrónicas permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un agente clave en síntesis orgánicas complejas y facilita diversos mecanismos de reacción. | ||||||
3-Fluoro-4-methylbenzonitrile | 170572-49-3 | sc-226072 | 5 g | $66.00 | ||
El 3-fluoro-4-metilbenzonitrilo se caracteriza por sus propiedades electrónicas únicas derivadas de la combinación de un grupo nitrilo y un sustituyente flúor. La naturaleza de extracción de electrones del nitrilo aumenta la reactividad del compuesto, permitiéndole participar en reacciones de adición nucleofílica. Además, el átomo de flúor introduce un efecto polarizante que influye en la solubilidad del compuesto y en su interacción con los disolventes. La estructura molecular distintiva de este compuesto facilita las reacciones selectivas, convirtiéndolo en un intermediario versátil en las vías sintéticas. | ||||||
2-Bromo-4-fluoro-6-methylaniline | 202865-77-8 | sc-225203 | 1 g | $24.00 | ||
La 2-bromo-4-fluoro-6-metilanilina presenta características electrónicas intrigantes debido a la interacción de sus grupos halógeno y amino. La presencia de bromo y flúor aumenta la electrofilia del compuesto, favoreciendo su participación en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su configuración estérica única, influida por el grupo metilo, puede conducir a resultados regioselectivos en transformaciones sintéticas. Además, la naturaleza polar del compuesto afecta a su solubilidad y reactividad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un candidato notable para diversas aplicaciones químicas. | ||||||
N-Boc-(tosyl)methylamine | 433335-00-3 | sc-236011 | 1 g | $63.00 | ||
La N-Boc-(tosil)metilamina presenta una reactividad única debido a la combinación de un grupo protector Boc y una fracción tosil, que aumenta la electrofilia. El grupo tosilo estabiliza la amina, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. Su voluminoso grupo Boc proporciona protección estérica, permitiendo reacciones selectivas en entornos complejos. La capacidad de este compuesto para participar en diversas reacciones de acoplamiento y sus favorables características de solubilidad lo convierten en un notable participante en la química orgánica sintética. | ||||||
2-Chloro-4-nitrotoluene | 121-86-8 | sc-225281A sc-225281 sc-225281B sc-225281C | 5 g 10 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $45.00 $90.00 | ||
El 2-cloro-4-nitrotolueno, un nitrocompuesto, presenta una reactividad característica debido a su grupo nitro que atrae electrones y a su sustituyente halógeno. Esta configuración influye en sus vías de sustitución aromática electrofílica, aumentando su susceptibilidad al ataque nucleofílico. La naturaleza polar del compuesto facilita su solubilidad en diversos disolventes, mientras que sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten una reactividad selectiva en aplicaciones sintéticas, especialmente en la formación de diversos derivados aromáticos. | ||||||