Date published: 2025-9-11

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4-Nitroacetanilide (CAS 104-04-1)

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Nombres Alternativos:
4′-Nitroacetanilide; Acetic acid 4-nitroanilide
Solicitud:
4-Nitroacetanilide es un intermediario sintético
Número de CAS:
104-04-1
Peso Molecular:
180.16
Fórmula Molecular:
C8H8N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Nitroacetanilide es un intermediario sintético utilizado para preparar 4-aminoacetanilide. 4-Nitroacetanilide es una amida derivada de 4-nitrofenol y ácido acético. Este sólido incoloro es fácilmente soluble en agua, alcohol y ciertos solventes orgánicos, lo que lo hace versátil para diversas aplicaciones. Los científicos han utilizado 4-Nitroacetanilide en una amplia gama de investigaciones, utilizándolo como reactivo en síntesis orgánica y como reactivo bioquímico. Sus contribuciones se extienden a la creación de varios compuestos orgánicos como colorantes y fragancias. Además, ha sido fundamental en la síntesis de polímeros, nanomateriales y catalizadores. Un aspecto intrigante de 4-Nitroacetanilide radica en su inhibición de enzimas involucradas en la síntesis de ácidos grasos, como la acetil-CoA carboxilasa, la sintasa de ácidos grasos y la acetil-CoA sintetasa. Se cree que el mecanismo de acción se centra en bloquear la acilación del sitio activo de la enzima, impidiendo así sus capacidades catalíticas en la reacción. 4-Nitroacetanilide juega un papel esencial en la exploración científica y diversas industrias debido a su versatilidad y significado en la síntesis orgánica y la investigación bioquímica. Sus propiedades inhibitorias sobre enzimas clave añaden importancia, proporcionando posibles aplicaciones en el campo de la síntesis de ácidos grasos.


4-Nitroacetanilide (CAS 104-04-1) Referencias

  1. Hidrólisis enzimática de la p-nitroacetanilida: estudios mecanísticos de la aril-acilamidasa de Pseudomonas fluorescens.  |  Stein, RL. 2002. Biochemistry. 41: 991-1000. PMID: 11790123
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  3. Caracterización molecular de una nueva arilamidasa bacteriana perteneciente a la familia de las enzimas amidasas.  |  Ko, HJ., et al. 2010. Mol Cells. 29: 485-92. PMID: 20396964
  4. Una nueva acilamidasa de Rhodococcus erythropolis TA37 puede hidrolizar amidas N-sustituidas.  |  Lavrov, KV., et al. 2010. Biochemistry (Mosc). 75: 1006-13. PMID: 21073421
  5. Cloning and characterization of a novel amidase from Paracoccus sp. M-1, showing aryl acylamidase and acil transferase activities.  |  Shen, W., et al. 2012. Appl Microbiol Biotechnol. 94: 1007-18. PMID: 22101784
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  9. [Expresión del gen de la acilamidasa en cepas de Rhodococcus erythropolis].  |  Lavrov, KV., et al. 2014. Genetika. 50: 1133-7. PMID: 25735145
  10. Cribado de microbios productores de quitina desacetilasa de origen marino mediante un nuevo receptor en placa de agar.  |  Pawaskar, GM., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 131: 716-720. PMID: 30902716
  11. Aislamiento, caracterización y secuenciación del genoma de Rhodococcus equi: una nueva cepa productora de quitina desacetilasa.  |  Ma, Q., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4329. PMID: 32152368
  12. Fotocatalizador nano Pt/TiO2 para la producción ultrarrápida de derivados del ácido sulfámico utilizando 4-nitroacetanilidas como precursor de nitrógeno en reactores de flujo continuo.  |  Mohamed, YMA. and Attia, YA. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 51344-51355. PMID: 36809621
  13. Determinación cromatográfica líquida de cefalosporinas y cloranfenicol en suero.  |  Danzer, LA. 1983. Clin Chem. 29: 856-8. PMID: 6839466

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Nitroacetanilide, 5 g

sc-232916
5 g
$23.00