Date published: 2025-9-11

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p-Anisidine (CAS 104-94-9)

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Nombres Alternativos:
4-Aminoanisole; 4-Methoxyaniline
Solicitud:
p-Anisidine es un compuesto aromático utilizado en la detección de aldehídos o cetonas en aceites
Número de CAS:
104-94-9
Peso Molecular:
123.15
Fórmula Molecular:
C7H9NO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La p-anisidina funciona como reactivo en diversas aplicaciones de investigación y desarrollo. Actúa como precursor en la síntesis de colorantes y otros compuestos orgánicos. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, en las que se somete a sustitución con otras moléculas para formar nuevos compuestos. La p-anisidina puede desempeñar un papel en la modificación de moléculas orgánicas, contribuyendo a la creación de diversas estructuras químicas con fines experimentales. A nivel molecular, la p-anisidina interactúa con otros compuestos para facilitar la formación de nuevas entidades químicas, lo que permite explorar diferentes propiedades y comportamientos químicos. Su participación en reacciones químicas permite generar nuevos compuestos para su estudio y análisis en aplicaciones experimentales.


p-Anisidine (CAS 104-94-9) Referencias

  1. Generación de quiralidad por agregación de estructuras en columna para cristales moleculares de dos componentes compuestos por ácidos cloronitrobenzoicos y p-anisidina.  |  Sugiyama, T., et al. 2002. Enantiomer. 7: 397-404. PMID: 12643317
  2. Perfiles de expresión génica mediante microarrays de ADNc de hidroxiurea, paclitaxel y p-anisidina, compuestos genotóxicos con resultados de tumorigenicidad diferentes.  |  Lee, M., et al. 2003. Environ Mol Mutagen. 42: 91-7. PMID: 12929121
  3. Estabilidad del aceite de oliva en condiciones de fritura.  |  Casal, S., et al. 2010. Food Chem Toxicol. 48: 2972-9. PMID: 20678538
  4. Enlace de hidrógeno en imidas cíclicas y derivados amídicos de ácidos carboxílicos a partir de la reacción fácil de anhídrido cis-ciclohexano-1,2-carboxílico con o- y p-anisidina y ácidos m- y p-aminobenzoico.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2012. Acta Crystallogr C. 68: o327-31. PMID: 22935496
  5. Catalizadores eficientes para reacciones Mannich asimétricas.  |  Rachwalski, M., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 4207-13. PMID: 23685888
  6. Resultados de la Validación Internacional del ensayo cometa alcalino in vivo en roedores para la detección de carcinógenos genotóxicos: Datos individuales para 1,2-dibromoetano, p-anisidina y ácido o-antranílico en el 2º paso de la 4ª fase del Estudio de Validación bajo la iniciativa JaCVAM.  |  Takasawa, H., et al. 2015. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 786-788: 144-50. PMID: 26212305
  7. Valorización de las flores de guanábana (Annona muricata L.) como potente fuente de antioxidantes naturales para la estabilización de la oleína de palma durante el almacenamiento acelerado.  |  Womeni, HM., et al. 2016. Food Sci Nutr. 4: 802-810. PMID: 27826429
  8. Los cocultivos hepáticos in vitro se revelan adecuados para detectar las respuestas de estrés oxidativo mediadas por Nrf2 sobre el carcinógeno vesical o-anisidina.  |  Wewering, F., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 40: 153-160. PMID: 28089782
  9. [Determinación de p-anisidina en el aire del lugar de trabajo mediante HPLC].  |  Jiang, KY., et al. 2018. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 36: 468-471. PMID: 30248753
  10. Oxidación de suplementos de aceite de pescado en Australia.  |  Heller, M., et al. 2019. Int J Food Sci Nutr. 70: 540-550. PMID: 30626234
  11. La búsqueda de similitudes basada en huellas dactilares identificó la p-anisidina como un agente anticancerígeno en HeLa y un posible inhibidor fitoquímico del factor de transcripción ETV1.  |  Nath, A. and Nair, AS. 2021. J Biomol Struct Dyn. 39: 4973-4980. PMID: 32580654
  12. Estabilidad oxidativa de aperitivos de garbanzo-sorgo expandidos directamente.  |  Bekele, EK., et al. 2020. Food Sci Nutr. 8: 4340-4351. PMID: 32884714
  13. Aparición de ésteres de 3-monocloropropano-1,2-diol y ésteres glicidílicos en aceites vegetales durante la fritura.  |  Ahmad Tarmizi, AH. and Kuntom, A. 2022. Crit Rev Food Sci Nutr. 62: 3403-3419. PMID: 33397128

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

p-Anisidine, 5 g

sc-236267
5 g
$27.00

p-Anisidine, 100 g

sc-236267A
100 g
$31.00