Nitric Oxide Donors
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N,N-Dicarboxymethyl-N,N-dinitroso-p-phenylenediamine, Disodium Salt | 1042969-16-3 | sc-219273 sc-219273A | 1 mg 5 mg | $320.00 $1300.00 | ||
La N,N-dicarboximetil-N,N-dinitroso-p-fenilendiamina, sal disódica, actúa como un potente donante de óxido nítrico, caracterizado por sus grupos nitrosos duales que mejoran la reactividad. Los exclusivos sustituyentes carboximetilos del compuesto facilitan la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo la liberación eficaz de óxido nítrico. Su distinta distribución de electrones permite una cinética de reacción controlada, posibilitando interacciones selectivas con dianas biológicas. Las características estructurales de este compuesto contribuyen a su comportamiento dinámico en diversos contextos químicos. | ||||||
NO-Aspirin 1 | 175033-36-0 | sc-212401A sc-212401 sc-212401B | 5 mg 25 mg 100 mg | $190.00 $320.00 $1030.00 | 1 | |
NO-Aspirin 1 es un donante especializado de óxido nítrico que se distingue por su marco estructural único que favorece la rápida liberación de NO. La presencia de grupos funcionales específicos aumenta su reactividad, permitiendo una interacción eficaz con los componentes celulares. Su capacidad para modular la densidad electrónica facilita diversas vías de reacción, lo que conduce a la activación selectiva de mecanismos de señalización. El diseño innovador de este compuesto respalda su papel en entornos químicos dinámicos, lo que demuestra su versatilidad en la liberación de óxido nítrico. | ||||||
Glyco-SNAP-2 | 188849-82-3 | sc-218911 sc-218911A | 10 mg 50 mg | $153.00 $765.00 | ||
El Glyco-SNAP-2 es un donante de óxido nítrico caracterizado por su innovadora arquitectura molecular, que permite la liberación controlada de NO a través de vías enzimáticas específicas. Sus exclusivos grupos funcionales mejoran la solubilidad y la reactividad, permitiendo interacciones específicas con sustratos biológicos. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, mientras que su perfil cinético favorece una rápida generación de NO, lo que lo convierte en un interesante candidato para explorar diversos procesos bioquímicos. | ||||||
Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer | 22594-69-0 | sc-229558 | 500 mg | $143.00 | 1 | |
El dímero de tricarbonildicloroutenio(II) destaca como donante de óxido nítrico debido a su química de coordinación única y a las interacciones metal-ligando. El centro de rutenio facilita la liberación de óxido nítrico a través de una serie de reacciones de intercambio de ligandos, promoviendo la liberación eficiente de NO. Sus distintas propiedades electrónicas mejoran la reactividad, mientras que la estructura dimérica contribuye a la estabilidad y a una cinética de liberación controlada, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio de la dinámica del NO mediada por metales. | ||||||
N-Ethyl-N-nitroso-1-propanamine-d4 | 25413-61-0 (unlabeled) | sc-496784 sc-496784A | 2.5 mg 25 mg | $340.00 $2400.00 | ||
El N-etil-N-nitroso-1-propanamina-d4 es un compuesto nitroso distintivo caracterizado por su capacidad para liberar óxido nítrico, una molécula de señalización crucial. Su estructura deuterada mejora su estabilidad y permite un seguimiento preciso en estudios cinéticos. El compuesto participa en interacciones específicas con iones metálicos, influyendo en las reacciones redox y en las vías de señalización celular. Su perfil de reactividad único facilita la exploración del papel del óxido nítrico en diversos procesos bioquímicos, arrojando luz sobre su complejo comportamiento en los sistemas biológicos. | ||||||
N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide | sc-205957 sc-205957A | 1 mg 5 mg | $36.00 $91.00 | 1 | ||
El disulfuro de N-acetil-D,L-penicilamina actúa como donante de óxido nítrico, mostrando propiedades redox únicas que facilitan la liberación de óxido nítrico en sistemas biológicos. Su enlace disulfuro desempeña un papel crucial en los procesos de transferencia de electrones, promoviendo la formación de especies reactivas de nitrógeno. La capacidad del compuesto para sufrir reacciones de intercambio tiol-disulfuro aumenta su reactividad, permitiendo interacciones específicas con objetivos celulares. Este comportamiento dinámico influye en las vías de señalización y modula las respuestas al estrés oxidativo. | ||||||