Date published: 2025-9-6

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N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide

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Nombres Alternativos:
CTK8G1532; AP-SS
Solicitud:
N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide es un producto de degradación de SNAP
Peso Molecular:
380.48
Fórmula Molecular:
C14H24N2O6S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El disulfuro de N-acetil-D,L-penicilamina es un compuesto que funciona como agente quelante.Actúa formando complejos estables con iones metálicos. Esta interacción ayuda a eliminar el exceso de iones metálicos de los sistemas biológicos, por lo que resulta útil para estudiar la homeostasis y la toxicidad de los iones metálicos. El mecanismo de acción del compuesto implica la formación de enlaces covalentes con iones metálicos, lo que conduce a la formación de complejos estables que pueden analizarse y estudiarse en diversos experimentos. El disulfuro de N-acetil-D,L-penicilamina se ha utilizado para investigar el papel de los iones metálicos en los procesos biológicos, proporcionando información sobre los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación de los iones metálicos y las vías de señalización.


N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide Referencias

  1. Citotoxicidad in vitro del donante de óxido nítrico, S-nitroso-N-acetil-penicilamina, frente a células de tejido oral humano.  |  Babich, H., et al. 1999. Pharmacol Toxicol. 84: 218-25. PMID: 10361978
  2. El óxido nítrico afecta a la producción de especies reactivas de oxígeno en células de hepatoma: implicaciones para el proceso de detección de oxígeno.  |  Genius, J. and Fandrey, J. 2000. Free Radic Biol Med. 29: 515-21. PMID: 11025195
  3. Diferentes capacidades de los leucocitos de carpa para hacer frente al estrés mediado por óxido nítrico: papel de la reserva intracelular de glutatión reducido.  |  Saeij, JP., et al. 2003. Dev Comp Immunol. 27: 555-68. PMID: 12697312
  4. El papel de la síntesis endógena de hemo y cisteínas de dominio de degradación en la degradación celular dependiente de hierro de IRP2.  |  Bourdon, E., et al. 2003. Blood Cells Mol Dis. 31: 247-55. PMID: 12972033
  5. El óxido nítrico inhibe el ritmo y la fuerza de las contracciones cardíacas en la langosta Homarus americanus actuando sobre el ganglio cardíaco.  |  Mahadevan, A., et al. 2004. J Neurosci. 24: 2813-24. PMID: 15028775
  6. Potencial contrastado del óxido nítrico y el peroxinitrito como mediadores de la lesión oligodendrocitaria en la esclerosis múltiple.  |  Jack, C., et al. 2007. Glia. 55: 926-34. PMID: 17437305
  7. El donante de óxido nítrico s-nitroso-n-acetil penicilamina (SNAP) altera la morfogénesis del huso meiótico en oocitos de Xenopus.  |  Gelaude, A., et al. 2015. J Cell Biochem. 116: 2445-54. PMID: 25923058
  8. Reducción de la trombosis y la infección bacteriana mediante la liberación controlada de óxido nítrico (NO) a partir de catéteres intravasculares CarboSil impregnados de S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP).  |  Wo, Y., et al. 2017. ACS Biomater Sci Eng. 3: 349-359. PMID: 28317023
  9. No te limites a decir no: Vías diferenciales y respuestas farmacológicas a diversos donantes de óxido nítrico.  |  Chiesa, JJ., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 156: 1-9. PMID: 30080991
  10. La vía óxido nítrico-GMP cíclico y la depresión sináptica en rodajas de hipocampo de rata.  |  Boulton, CL., et al. 1994. Eur J Neurosci. 6: 1528-35. PMID: 7850017
  11. Neurotoxicidad en ratas conscientes tras SNAP intraventricular, un donante de óxido nítrico.  |  Gross, PM., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 915-27. PMID: 7969812

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide, 1 mg

sc-205957
1 mg
$36.00

N-Acetyl-D,L-penicillamine disulfide, 5 mg

sc-205957A
5 mg
$91.00