Neutrophil Elastase Inhibidores

Proteína derivada de la soja que inhibe eficazmente la actividad de la tripsina, la calicreína plasmática y la plasmina. Muestra una potente inhibición de la elastasa de neutrófilos humanos sin toxicidad para las células sanguíneas humanas. La ITS también dificulta la migración de células endoteliales y la tubulogénesis en una matriz de fibrina sin causar daños. Sin embargo, la administración repetida en ratas, sobre todo jóvenes, provoca un agrandamiento del páncreas. También conocido como SBTI, STI e inhibidor de la tripsina de Glycine max.

Inhibidor de la elastasa neutrófila, una enzima implicada en las respuestas inflamatorias. Al bloquear su actividad, el compuesto regula la función de la elastasa neutrófila y su implicación en las vías inflamatorias. Es valioso para fines de investigación en el estudio del papel de la elastasa de neutrófilos en los procesos celulares.

Elastatinal es un inhibidor de la elastasa que también inhibe las proteinasas 2A de poliovirus y rinovirus in vitro. No afecta a la reparación del ADN ni a los intercambios de cromátidas hermanas inducidos por UV y dificulta la escisión de los enlaces Ala-Ala en los péptidos de la cápside/nucleocápside. Este compuesto se dirige específicamente a la elastasa neutrófila, implicada en las respuestas inmunitarias y la inflamación. Las propiedades inhibidoras del Elastatinal lo hacen valioso para la investigación, con potenciales efectos antivirales.

La N-(metoxisuccinil)-Ala-Ala-Pro-Val-clorometilcetona funciona como un potente inhibidor de la elastasa de neutrófilos, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes con el sitio activo de la enzima. La fracción metoxisuccinil aumenta la especificidad por impedimento estérico, mientras que el grupo clorometilcetona facilita la unión irreversible. La secuencia peptídica única de este compuesto permite interacciones selectivas, modulando la actividad enzimática e influyendo en las vías proteolíticas de las respuestas inflamatorias.

Es un potente inhibidor de la elastasa de neutrófilos, que muestra una especificidad notable en varias especies. Es altamente selectivo contra la elastasa de neutrófilos que contra la elastasa de páncreas. Notablemente, Sivelestat no inhibe otras enzimas como tripsina, trombina, plasmina, calicreína, quimotripsina y catepsina G, incluso a altas concentraciones. Frena eficazmente la hemorragia pulmonar inducida por la elastasa de neutrófilos humanos y la permeabilidad capilar de la piel, y también se ha informado de que inhibe la Stat6-proteasa de los mastocitos.

Es un inhibidor de la elastasa de neutrófilos (elastasa leucocitaria humana, HLE) con gran afinidad. Presenta selectividad de especie para la elastasa humana, de ratón, de rata, de conejo y porcina. Al inhibir específicamente la elastasa de neutrófilos, este compuesto encierra el potencial de desvelar su papel en diversos procesos celulares.

Un potente inhibidor competitivo de la elastasa de neutrófilos humanos (HNE). Inhibe eficazmente la elastasa de varias especies (hámster, ratón, conejo y rata). Es importante destacar que el Sivelestat sódico tetrahidratado no inhibe varias otras enzimas, incluso a altas concentraciones. En estudios con animales, suprime la hemorragia pulmonar inducida por el HNE y aumenta la permeabilidad capilar de la piel.

Inhibidor de la elastasa de neutrófilos, frena su actividad proteolítica e influye en las vías inflamatorias. Este compuesto tiene valor de investigación para comprender el papel de la elastasa de neutrófilos en los procesos celulares.

Un inhibidor de la Elastasa de Neutrófilos, que interrumpe su actividad proteolítica e influye en las vías inflamatorias. Este compuesto es valioso para la investigación en la comprensión del papel de la elastasa de neutrófilos en los procesos celulares.