Los inhibidores de la neurofibromina pertenecen a una clase química específica de compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad de la neurofibromina, una proteína codificada por el gen NF1. La neurofibromina es un regulador esencial de las vías de señalización celular, en particular las que implican a las proteínas Ras, que desempeñan un papel fundamental en el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia de las células. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la neurofibromina e influir en su función normal. A través de estas interacciones, podrían influir en varios procesos celulares asociados con la señalización mediada por Ras, la proliferación celular y los procesos de desarrollo, sin alterar directamente sus dominios funcionales ni su participación en la transducción de señales celulares.
El diseño de los inhibidores de la neurofibromina se basa en una comprensión exhaustiva de los atributos estructurales y funcionales de la neurofibromina. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos de síntesis química avanzada y se basan en conocimientos de biología molecular y vías de señalización celular, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a la neurofibromina. Esta selectividad permite la modulación selectiva de las vías celulares que dependen de la actividad de esta proteína específica. Al investigar sistemáticamente los efectos de la inhibición de la neurofibromina, los investigadores adquieren conocimientos sobre su intrincado papel en la regulación de las respuestas celulares, el crecimiento y la diferenciación. El desarrollo y la utilización de inhibidores de la neurofibromina contribuyen a avanzar en nuestra comprensión de la compleja interacción entre la señalización mediada por Ras y la dinámica celular, ofreciendo conocimientos sobre los mecanismos moleculares fundamentales que rigen los procesos celulares y contribuyen a las respuestas celulares a los cambios en la actividad de la neurofibromina.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
El ácido farnesiltiosalicílico (FTS) inhibe la señalización de Ras impidiendo la farnesilación, lo que podría afectar a la vía neurofibromina-Ras y a los procesos celulares relacionados. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A inhibe la farnesilación, impidiendo la activación de las vías de señalización de Ras, lo que podría afectar indirectamente a la interacción neurofibromina-Ras y a las funciones celulares relacionadas. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
Lonafarnib inhibe la farnesilación, lo que puede alterar las vías de señalización de Ras, afectando potencialmente a la interacción neurofibromina-Ras y sus efectos descendentes. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Tipifarnib inhibe la farnesilación, afectando indirectamente a la vía neurofibromina-Ras al interferir en la señalización de Ras, que está influida por la modificación postraduccional. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Prinomastat es un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz que podría afectar indirectamente a la vía neurofibromina-Ras modulando la matriz extracelular y las interacciones de señalización. |