Neu Inhibidores
Los inhibidores comunes de Neu incluyen, entre otros, AG-490 CAS 133550-30-8, ditosilato de lapatinib CAS 388082-78-8, lapatinib CAS 231277-92-2, AZD8931 CAS 848942-61-0 y XL647 CAS 651031-01-5.
Los inhibidores de neurotransmisores (Neu) representan una clase química fundamental que interviene estrechamente en la regulación de la neurotransmisión, un proceso esencial que facilita la transmisión de señales entre las neuronas del sistema nervioso. Esta clase de inhibidores desempeña un papel fundamental en la modulación de los niveles y las actividades de neurotransmisores específicos, los mensajeros químicos responsables de la transmisión de señales a través de las sinapsis, las brechas microscópicas que unen las células nerviosas. Al dirigirse selectivamente a distintos sistemas neurotransmisores, los inhibidores neurológicos ejercen su influencia sobre la transmisión de señales nerviosas, induciendo así alteraciones en la comunicación neuronal y, en última instancia, influyendo en la función cerebral global. Dentro de esta clase química, la diversidad es suprema, ya que cada neuinhibidor posee una estructura química y un mecanismo de acción únicos, junto con una selectividad para distintos sistemas neurotransmisores. La amplitud de esta diversidad permite a los investigadores manipular con precisión la neurotransmisión, ofreciendo un abanico de herramientas para diseccionar procesos neurobiológicos, escudriñar intrincados circuitos neuronales y ahondar en los complejos mecanismos que subyacen a una miríada de afecciones neurológicas.
La versatilidad de los Neu Inhibidores como moduladores de la neurotransmisión los sitúa como instrumentos inestimables en el arsenal de la investigación neurocientífica. Su capacidad para intervenir selectivamente en sistemas neurotransmisores específicos proporciona a los investigadores los medios para descifrar las complejidades del sistema nervioso con una precisión sin precedentes. Gracias a estos compuestos, los científicos pueden comprender mejor el funcionamiento fundamental de la señalización neuronal y las intrincadas interacciones de los neurotransmisores en la orquestación de las funciones cognitivas y conductuales. A medida que avanza la exploración del sistema nervioso, los investigadores perfeccionan incansablemente las propiedades de los inhibidores neurológicos, descubriendo nuevos conocimientos y ampliando las fronteras de nuestra comprensión. Esta búsqueda continua no sólo ilumina los entresijos de la neurobiología, sino que también es prometedora para futuras aplicaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-599626 | 714971-09-2 | sc-364441 sc-364441A | 5 mg 25 mg | $255.00 $860.00 | ||
El BMS-599626 funciona como Neu por su capacidad de inhibir selectivamente interacciones proteicas específicas, aprovechando sus características estructurales únicas para modular las conformaciones de las enzimas diana. El compuesto presenta una cinética de unión distintiva, caracterizada por una rápida asociación inicial seguida de una fase de disociación más lenta, que afina sus efectos reguladores. Sus regiones hidrofóbicas aumentan la permeabilidad de la membrana, facilitando las interacciones con las bicapas lipídicas e influyendo en las vías de señalización celular. | ||||||
α-Methyl-L-p-tyrosine | 672-87-7 | sc-207232 | 25 mg | $265.00 | 1 | |
La alfa-metiltirosina modula indirectamente la neurotransmisión al inhibir la tirosina hidroxilasa, una enzima clave en la síntesis de neurotransmisores catecolamínicos. Al reducir la producción de dopamina, norepinefrina y epinefrina, la alfa-metiltirosina influye en la señalización de los sistemas catecolaminérgicos. | ||||||
TAK-285 | sc-364628 sc-364628A | 5 mg 10 mg | $405.00 $712.00 | |||
El TAK-285 actúa como Neu al realizar modificaciones covalentes selectivas de las proteínas diana, utilizando su naturaleza electrófila para formar aductos estables. Este compuesto muestra patrones de reactividad únicos, lo que le permite interactuar preferentemente con residuos nucleófilos, alterando así la función proteica. Sus distintas propiedades estéricas promueven cambios conformacionales específicos en las proteínas diana, influyendo en las cascadas de señalización y en las respuestas celulares. Las características de solubilidad del compuesto mejoran aún más su distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
CP-724714 | 537705-08-1 | sc-364469 sc-364469A | 5 mg 10 mg | $180.00 $440.00 | ||
El CP-724714 funciona como Neu gracias a su capacidad para inhibir selectivamente quinasas específicas, interrumpiendo vías de señalización críticas. Sus características estructurales únicas facilitan fuertes interacciones de unión con los sitios de unión al ATP, lo que conduce a un cambio conformacional en las proteínas diana. Este compuesto presenta un perfil cinético distinto, caracterizado por una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que aumenta su eficacia en la modulación de las actividades celulares. Además, sus características hidrofóbicas influyen en la permeabilidad de la membrana y en su localización dentro de los compartimentos celulares. | ||||||
Hemicholinium-3 | 312-45-8 | sc-252873 sc-252873A | 100 mg 500 mg | $84.00 $413.00 | ||
El hemicolinio-3 inhibe indirectamente la neurotransmisión al bloquear la captación de colina, un precursor de la síntesis de acetilcolina. Mediante la inhibición de la captación de colina, el hemicolinio-3 interrumpe la producción de acetilcolina, lo que repercute en la neurotransmisión colinérgica. | ||||||
Arry-380 | 937265-83-3 | sc-364409 sc-364409A | 5 mg 10 mg | $435.00 $595.00 | ||
El Arry-380 actúa como Neu al interactuar de forma selectiva con dianas proteicas clave, modulando su actividad mediante cambios conformacionales únicos. Su arquitectura molecular distintiva permite la unión específica a sitios alostéricos, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta un perfil cinético de reacción notable, con una fase inicial de unión rápida seguida de una estabilización gradual, lo que potencia sus efectos reguladores. Además, su naturaleza lipofílica contribuye a su distribución a través de las membranas celulares, lo que repercute en su biodisponibilidad global. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
Canertinib actúa como Neu inhibiendo selectivamente los receptores tirosina quinasa, interrumpiendo los procesos críticos de fosforilación. Sus características estructurales únicas facilitan fuertes interacciones con el bolsillo de unión al ATP, dando lugar a un cambio conformacional que altera la actividad del receptor. El compuesto presenta un perfil cinético distintivo, caracterizado por una tasa de asociación rápida y una disociación prolongada, lo que aumenta su eficacia en la modulación de las vías de señalización. Además, sus características hidrofóbicas influyen en la permeabilidad de la membrana y la absorción celular. | ||||||
Hexamethonium chloride | 60-25-3 | sc-263383 | 5 g | $32.00 | ||
El hexametonio influye indirectamente en la neurotransmisión al actuar como bloqueante ganglionar. Al bloquear los receptores nicotínicos de acetilcolina en los ganglios autónomos, el hexametonio interrumpe la neurotransmisión colinérgica en el sistema nervioso autónomo. | ||||||
PD 158780 | 171179-06-9 | sc-358789 | 10 mg | $127.00 | 2 | |
PD 158780 actúa como Neu dirigiéndose a interacciones proteína-proteína específicas que estabilizan la conformación activa del receptor. Su singular afinidad de unión le permite competir eficazmente con ligandos naturales, lo que da lugar a una alteración de las cascadas de señalización descendentes. El compuesto muestra una notable selectividad por determinadas isoformas, lo que influye en su dinámica de interacción. Además, su naturaleza lipofílica aumenta su capacidad para penetrar en las membranas celulares, lo que influye en su distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
Zanamivir sesquihydrate | 139110-80-8 (anhydrous) | sc-358987 sc-358987A | 5 mg 25 mg | $39.00 $128.00 | ||
El zanamivir sesquihidratado funciona como un Neu al participar en intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con sus proteínas diana, facilitando cambios conformacionales que modulan la actividad enzimática. Su rigidez estructural contribuye a un alto grado de especificidad, lo que le permite interrumpir eficazmente los complejos moleculares establecidos. Además, las características de solubilidad del compuesto influyen en sus velocidades de difusión, lo que repercute en su comportamiento cinético en diversos entornos. | ||||||