Items 181 to 190 of 192 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C, lyophilized | 76896-80-5 | sc-477680 sc-477680A | 200 µg 1 mg | $325.00 $900.00 | 3 | |
La triacsina C, un producto natural derivado de fuentes microbianas, presenta una especificidad notable en la inhibición de las acil-CoA sintetasas, alterando así el metabolismo de los ácidos grasos. Su estructura única permite la unión selectiva a los sitios activos de las enzimas, influyendo en las vías de biosíntesis de lípidos. La estabilidad del compuesto en forma liofilizada mejora su reactividad en los ensayos bioquímicos, mientras que sus características hidrofóbicas facilitan las interacciones con las bicapas lipídicas, afectando a la dinámica de las membranas y a los procesos de señalización celular. | ||||||
A54556A | 95398-45-1 | sc-397312 sc-397312A sc-397312B | 1 mg 50 mg 100 mg | $305.00 $6941.00 $13265.00 | ||
El A54556A, un producto natural procedente de microorganismos específicos, presenta una interesante reactividad como haluro ácido. Su naturaleza electrofílica única le permite participar en reacciones de acilación selectivas, influyendo en diversas vías bioquímicas. La capacidad del compuesto para formar aductos estables con nucleófilos pone de relieve su papel en la modificación de biomoléculas. Además, sus distintas propiedades estéricas pueden afectar a la cinética de las reacciones, dando lugar a diversos resultados en los procesos enzimáticos y la regulación metabólica. | ||||||
α-Amylase | 9000-90-2 | sc-487951 sc-487951A | 25 g 500 g | $86.00 $340.00 | 3 | |
La α-amilasa, una enzima natural, cataliza la hidrólisis del almidón en azúcares, mostrando una notable especificidad por los enlaces α-1,4-glicosídicos. La arquitectura única de su sitio activo facilita la rápida unión y conversión del sustrato, influyendo en el metabolismo de los carbohidratos. Las propiedades cinéticas de la enzima, incluidos su número de recambio y su afinidad por los sustratos, son fundamentales para determinar la velocidad de reacción. Además, la α-amilasa es sensible a la temperatura y al pH, lo que afecta a su estabilidad y actividad en diversos entornos. | ||||||
Sodium ferulate | 24276-84-4 | sc-481829 sc-481829A sc-481829B sc-481829C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $61.00 $163.00 $258.00 $490.00 | ||
El ferulato sódico es un compuesto natural conocido por su capacidad única de formar complejos estables con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos bioquímicos. Su esqueleto fenólico facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en la estabilidad y solubilidad moleculares. Además, participa en reacciones redox, lo que contribuye a su papel en los mecanismos de defensa celular. Las distintas interacciones moleculares de este compuesto subrayan su importancia en la química de los productos naturales. | ||||||
Z-8-Dodecen-1-ol | 40642-40-8 | sc-296719B sc-296719C sc-296719 sc-296719D sc-296719A | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $180.00 $230.00 $330.00 $490.00 $850.00 | ||
El Z-8-Dodecen-1-ol es un alcohol insaturado de cadena larga que presenta un comportamiento intrigante en la química de productos naturales. Su estructura única permite interacciones selectivas con las membranas lipídicas, lo que influye en los mecanismos de permeabilidad y transporte. La insaturación del compuesto introduce una reactividad que puede dar lugar a diversas vías de transformación, mientras que su cola hidrofóbica aumenta su afinidad por los entornos apolares. Esta interacción de propiedades lo convierte en un componente importante de la señalización ecológica y la comunicación por feromonas. | ||||||
Sabinene | 3387-41-5 | sc-505884 sc-505884A sc-505884B | 10 g 1 kg 10 kg | $66.00 $168.00 $505.00 | 1 | |
El sabineno es un monoterpeno bicíclico caracterizado por su estructura distintiva, que facilita interacciones intermoleculares únicas, particularmente en escenarios de enlaces no covalentes. Este compuesto presenta una notable reactividad, participando en varias vías de ciclización y oxidación que dan lugar a diversos compuestos aromáticos. Su naturaleza hidrofóbica mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que sus centros quirales contribuyen a la diversidad estereoquímica, influyendo en su comportamiento en mezclas complejas y en la síntesis de productos naturales. | ||||||
Liensinine | 2586-96-1 | sc-492090 sc-492090A | 5 mg 100 mg | $536.00 $924.00 | ||
La liensinina es un fascinante producto natural caracterizado por su singular estructura alcaloide, que permite interacciones específicas con las membranas biológicas. Sus regiones hidrófobas facilitan la partición en bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las membranas. El compuesto presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que lo hace útil para estudiar la dinámica celular. Además, la capacidad de la liensinina para formar complejos con iones metálicos puede alterar su reactividad e influir en diversas vías bioquímicas. | ||||||
Phosphocreatine | 67-07-2 | sc-477537 sc-477537A sc-477537B | 2.5 g 25 g 100 g | $230.00 $496.00 $1342.00 | 2 | |
La fosfocreatina es un depósito de energía crucial en las células musculares, que facilita la rápida regeneración de ATP durante actividades de alta intensidad. Su mecanismo único de transferencia de fosfato permite un almacenamiento eficiente de la energía, permitiendo una contracción muscular sostenida. El enlace fosfato de alta energía del compuesto es fundamental en el metabolismo celular, ya que influye en la cinética de las reacciones y en la dinámica de la energía. Además, sus interacciones con las creatina quinasas desempeñan un papel vital en las vías de señalización celular, influyendo en la homeostasis energética general. | ||||||
Dihydrocuscohygrine Dihydrochloride | sc-499173 sc-499173A | 25 mg 250 mg | $390.00 $2800.00 | |||
El dihidrocloruro de dihidrocuscohigrina muestra un comportamiento notable como producto natural, especialmente por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a sus grupos funcionales polares. Esto facilita perfiles de solubilidad únicos en distintos disolventes, potenciando su reactividad en síntesis orgánica. La distinta estereoquímica del compuesto permite interacciones quirales específicas, lo que influye en los procesos catalíticos y permite transformaciones selectivas en mezclas complejas. Su naturaleza cristalina también influye en la definición de sus propiedades ópticas. | ||||||
Squalene 2,3:22,23-Dioxide | 31063-19-1 | sc-473286 | 25 mg | $306.00 | ||
El dióxido de escualeno 2,3:22,23 se caracteriza por su disposición estructural única, que favorece distintas interacciones estereoquímicas. La presencia de múltiples dobles enlaces contribuye a su reactividad, permitiendo vías selectivas de oxidación y polimerización. Su naturaleza hidrofóbica influye en su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que la presencia de grupos funcionales le permite participar en interacciones intermoleculares específicas, potenciando su papel en diversos procesos bioquímicos. | ||||||