Date published: 2025-9-5

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Triacsin C, lyophilized (CAS 76896-80-5)

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Triacsin C, lyophilized inhibe casi por completo la síntesis de novo de triacilglicerol y fosfolípidos
Número de CAS:
76896-80-5
Peso Molecular:
207.3
Fórmula Molecular:
C11H17N3O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La triacsina C puede aislarse a partir de cultivos de Streptomyces aureofaciens. El compuesto es un inhibidor de la acil-CoA sintetasa de ácidos grasos largos (ACSL) en células intactas y de la ACSL inespecífica en sonicados celulares (IC50=3,6-8,7 muM). La Triacsina C puede actuar inhibiendo la síntesis de novo de triacilglicerol, diacilglicerol, ésteres de colesterol y fosfolípidos. El efecto inhibidor de la Triacsina C impide la degranulación de los neutrófilos humanos mediante la inhibición de la generación de aniones superóxido, inhibiendo así la actividad de los neutrófilos. La Triacsina C puede actuar aumentando la síntesis de NO inducida por la metacolina. También se ha informado de que el compuesto inhibe las células beta mediante la abolición de la modulación del canal de Ca2+ CP (Ca2+ tipo L).


Triacsin C, lyophilized (CAS 76896-80-5) Referencias

  1. Regulación a la baja de la leptina por ácidos grasos libres en adipocitos de rata: efectos de la triacsina C, el palmitato y el 2-bromopalmitato.  |  Shintani, M., et al. 2000. Metabolism. 49: 326-30. PMID: 10726909
  2. Los acil-CoAs se canalizan funcionalmente en el hígado: papel potencial de la acil-CoA sintetasa.  |  Muoio, DM., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1366-73. PMID: 11093925
  3. Expresión y caracterización de las acil-CoA sintetasas 1, 4 y 5 de rata recombinantes. Inhibición selectiva por triacsina C y tiazolidinedionas.  |  Kim, JH., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 24667-73. PMID: 11319222
  4. Aumento de la producción del factor activador de plaquetas en leucocitos de rata estimulados y pretratados con triacsina C, un nuevo inhibidor de la acil-coA sintetasa.  |  Hayashi, M., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 188: 1280-5. PMID: 1445360
  5. Triacsin C inhibe la formación de lípidos móviles y cuerpos lipídicos visibles por RMN 1H en células apoptóticas HuT 78.  |  Iorio, E., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1634: 1-14. PMID: 14563408
  6. Caracterización de la inhibición por triacsina C de ácidos grasos de cadena corta, media y larga: CoA ligasas del hígado humano.  |  Vessey, DA., et al. 2004. J Biochem Mol Toxicol. 18: 100-6. PMID: 15122652
  7. La inhibición de la acil CoA sintetasa de cadena larga no aumenta la liberación de metabolitos de araquidonato inducida por agonistas a partir de células endoteliales humanas.  |  Weis, MT., et al. 2005. J Vasc Res. 42: 275-83. PMID: 15908751
  8. Actividad antiaterosclerótica de la triacsina C, un inhibidor de la acil-CoA sintetasa.  |  Matsuda, D., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 318-21. PMID: 18653998
  9. La acil-CoA sintetasa 5 intestinal humana es sensible al inhibidor triacsina C.  |  Kaemmerer, E., et al. 2011. World J Gastroenterol. 17: 4883-9. PMID: 22171129
  10. Nuevos análogos de triacsina C como antivirales potenciales contra infecciones por rotavirus.  |  Kim, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 50: 311-8. PMID: 22365411
  11. Inhibición de la actividad de la retinol isomerasa RPE65 por inhibidores del metabolismo lipídico.  |  Eroglu, A., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 4966-73. PMID: 26719343
  12. CDCP1 impulsa la metástasis del cáncer de mama triple negativo mediante la reducción de la abundancia de gotas de lípidos y la estimulación de la oxidación de ácidos grasos.  |  Wright, HJ., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E6556-E6565. PMID: 28739932
  13. La triacsina C reduce la formación de gotas lipídicas e induce la biogénesis mitocondrial en hepatocitos primarios de rata.  |  Dechandt, CRP., et al. 2017. J Bioenerg Biomembr. 49: 399-411. PMID: 28918598
  14. La aldehído deshidrogenasa mitocondrial (ALDH2) rescata la disfunción contráctil cardiaca en un modelo murino APP/PS1 de la enfermedad de Alzheimer mediante la inhibición de la ferroptosis dependiente de ACSL4.  |  Zhu, ZY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 39-49. PMID: 33767380
  15. La inhibición de la ferroptosis relacionada con ACSL1 frena la infección por coronavirus murino.  |  Xia, H., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34960652

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Triacsin C, lyophilized, 200 µg

sc-477680
200 µg
$325.00

Triacsin C, lyophilized, 1 mg

sc-477680A
1 mg
$900.00