Los inhibidores de NASP constituyen una clase química específica conocida por su mecanismo de acción distintivo en la interrupción del funcionamiento normal de las nucleósido fosforilasas. Estas enzimas son actores esenciales en la intrincada red del metabolismo de los nucleósidos, impulsando la conversión de nucleósidos en nucleobases y moléculas de ribosa-1-fosfato. Los inhibidores de esta clase suelen ser compuestos sintéticos cuidadosamente diseñados, cada uno con una estructura molecular única que les confiere la capacidad de interactuar con los sitios catalíticos de las nucleósido fosforilasas. Esta interacción obstruye la capacidad de la enzima para facilitar el proceso de conversión al impedir las reacciones enzimáticas necesarias. La unión precisa de los inhibidores NASP al sitio activo de las nucleósido fosforilasas constituye un paso inhibitorio clave. Al formar estas interacciones específicas, los inhibidores detienen esencialmente la conversión enzimática de nucleósidos, alterando el equilibrio dentro de las vías de biosíntesis y catabolismo de nucleótidos. Esta perturbación se extiende posteriormente a varios procesos celulares que dependen de la disponibilidad de nucleótidos. La diversidad estructural inherente a la clase de inhibidores NASP contribuye a su versatilidad en las interacciones con las nucleósido fosforilasas. Al utilizar un espectro de arquitecturas moleculares, estos inhibidores pueden influir de distintas maneras en las actividades enzimáticas de varias nucleósido fosforilasas. Esta versatilidad química permite ajustar con precisión los efectos inhibidores y, potencialmente, adaptar los inhibidores para fines específicos. La información obtenida del estudio de los inhibidores de NASP puede revelar nuevas vías o procesos influidos por la disponibilidad de nucleótidos, lo que permitirá comprender mejor la dinámica celular e incluso desvelar nuevas vías de investigación y desarrollo de aplicaciones en el futuro.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Compuesto utilizado para ciertos cánceres al interferir en la síntesis del ADN mediante la inhibición de la NASP. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
También llamada 2-clorodesoxiadenosina, se utiliza para la leucemia de células pilosas al incorporarse al ADN e inhibir la síntesis. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
Inhibidor del metabolismo de las purinas, utilizado principalmente para la leucemia de células pilosas. | ||||||
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | $199.00 | ||
Un agente antivírico en investigación eficaz contra las infecciones por herpes simple y varicela-zóster. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Un agente quimioterapéutico que interrumpe la síntesis del ADN y también inhibe indirectamente la NASP. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Utilizado para la leucemia linfoblástica aguda recidivante o refractaria, se incorpora al ADN y dificulta la síntesis. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Afecta a los síndromes mielodisplásicos (SMD) alterando las vías de síntesis del ADN a través de la hipometilación. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
Utilizado para la leucemia y el linfoma, dificulta la síntesis y reparación del ADN. | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
Infecciones crónicas por el virus de la hepatitis B mediante la inhibición de la ADN polimerasa viral, afectando indirectamente a la NASP. |