Mutagenesis Research Chemicals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Licochalcone A | 58749-22-7 | sc-319884 | 5 mg | $73.00 | 2 | |
La licochalcona A es un compuesto flavonoide que desempeña un papel notable en la investigación de la mutagénesis por su capacidad para modular las vías celulares. Presenta fuertes propiedades antioxidantes, eliminando eficazmente los radicales libres y reduciendo el daño oxidativo del ADN. Este compuesto influye en la expresión génica al interactuar con factores de transcripción, alterando potencialmente las respuestas celulares al estrés. Su singular reactividad con las biomoléculas pone de relieve su importancia en el estudio de los mecanismos mutagénicos y la integridad celular. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina es un análogo de nucleósido que sirve como herramienta fundamental en la investigación de la mutagénesis debido a su capacidad para interferir en la síntesis de ARN. Al imitar a la adenosina, altera los procesos normales de transcripción, lo que conduce a una expresión génica alterada y a posibles mutaciones. Su interacción única con la ARN polimerasa puede influir en la cinética de la reacción, lo que permite comprender mejor los mecanismos de la mutagénesis. Además, sus propiedades estructurales permiten una unión específica a los ácidos nucleicos, lo que lo convierte en un compuesto valioso para estudiar la estabilidad genética y las respuestas celulares. | ||||||
Tetrabutylammonium Fluoride | 429-41-4 | sc-296487 sc-296487A | 25 ml 100 ml | $26.00 $58.00 | 1 | |
El fluoruro de tetrabutilamonio es un reactivo versátil en la investigación de la mutagénesis, conocido por su capacidad para facilitar las sustituciones nucleofílicas. Su estructura única de amonio cuaternario mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo interacciones eficaces con diversos sustratos. El ion fluoruro actúa como un potente nucleófilo, permitiendo la ruptura de enlaces carbono-flúor e influyendo en las vías de reacción. La marcada reactividad de este compuesto y su capacidad para modular los entornos iónicos lo convierten en una importante herramienta para explorar las alteraciones genéticas y la dinámica molecular. | ||||||
Cephalomannine | 71610-00-9 | sc-205626 sc-205626A sc-205626B sc-205626C | 5 mg 10 mg 1 g 2 g | $340.00 $490.00 $1400.00 $2000.00 | ||
La cefalomanina es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad de interactuar con el ADN y el ARN mediante la intercalación y la unión a ranuras. Esta interacción puede inducir cambios estructurales en los ácidos nucleicos, dando lugar potencialmente a efectos mutagénicos. Su estereoquímica única permite la unión selectiva a secuencias específicas, influyendo en los procesos de replicación y transcripción. Además, la reactividad de la cefalomanina con componentes celulares puede aportar información sobre los mecanismos de mutagénesis y la estabilidad genética. | ||||||
Triflumuron | 64628-44-0 | sc-205873 sc-205873A | 10 g 25 g | $70.00 $122.00 | ||
El triflumurón es una sustancia química distintiva en la investigación de la mutagénesis, conocida por su papel como inhibidor de la síntesis de quitina. Interrumpe la función normal de las enzimas quitinasas, lo que provoca alteraciones en la integridad celular y en los patrones de crecimiento. Esta interferencia puede desencadenar respuestas de estrés en los organismos, dando lugar potencialmente a mutaciones genéticas. Su interacción única con las vías de biosíntesis de la quitina ofrece valiosos conocimientos sobre los mecanismos de mutagénesis y la estabilidad del material genético. | ||||||
Tribromonitromethane | 464-10-8 | sc-396096 | 50 mg | $375.00 | ||
El tribromonitrometano es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad para formar intermediarios reactivos que pueden interactuar con sitios nucleófilos en el ADN. Esta interacción puede dar lugar a la formación de aductos, que pueden alterar los procesos normales de replicación y transcripción. Su marcada naturaleza electrofílica le permite participar en diversas vías de reacción, lo que permite comprender mejor los mecanismos mutagénicos y la estabilidad de la información genética en condiciones de estrés. | ||||||
(S)-6-Chloro-5-iodonicotine | 909193-59-5 | sc-396048 | 25 mg | $360.00 | ||
La (S)-6-cloro-5-iodonicotina es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, que se distingue por su capacidad única para participar en reacciones de halogenación que pueden modificar los ácidos nucleicos. Sus características estructurales facilitan las interacciones específicas con las bases del ADN, lo que puede dar lugar a roturas de hebra o enlaces cruzados. El perfil de reactividad del compuesto permite explorar las vías mutagénicas, arrojando luz sobre los mecanismos de alteración genética y la resistencia de los sistemas de reparación celular. | ||||||
S-(-)-Nicotine Di-p-Toluoyl-D-Tartrate Salt | 68935-26-2 | sc-394467 | 100 mg | $260.00 | ||
La sal S-(-)-Nicotina Di-p-Toluoyl-D-Tartrato es una herramienta fundamental en la investigación de la mutagénesis, caracterizada por su capacidad para formar complejos estables con sitios nucleófilos en biomoléculas. Este compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su dinámica de interacción, alterando potencialmente las vías de expresión génica. Su reactividad distintiva puede iniciar respuestas de estrés oxidativo, proporcionando conocimientos sobre los mecanismos mutagénicos y las estrategias de defensa celular contra el daño genético. | ||||||
N,N′,N″,N‴,N⁗,N⁗′-Hexaacetylchitohexaose | 38854-46-5 | sc-222018 sc-222018A sc-222018B | 1 mg 5 mg 25 mg | $224.00 $408.00 $1846.00 | 3 | |
N,N',N'',N''',N'''',N'''''-Hexaacetilchitohexaosa es un compuesto especializado en la investigación de la mutagénesis, que destaca por su capacidad para interactuar con el ADN y el ARN a través de la acetilación. Esta modificación puede influir en la estabilidad y conformación de los ácidos nucleicos, afectando potencialmente a los procesos de transcripción y replicación. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva a sitios específicos, facilitando el estudio de las vías mutagénicas y los mecanismos de alteración genética. | ||||||
Didox | 69839-83-4 | sc-221539 sc-221539A | 1 mg 5 mg | $20.00 $72.00 | ||
El didox es un compuesto distintivo utilizado en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad de intercalarse dentro de las estructuras del ADN. Esta intercalación puede inducir cambios conformacionales que afectan a la estabilidad de la doble hélice e influyen en la fidelidad de la replicación. Su singular afinidad de unión permite explorar los mecanismos mutagénicos, aportando conocimientos sobre la variabilidad genética y la dinámica de las interacciones entre ácidos nucleicos. La reactividad del compuesto con nucleófilos refuerza aún más su papel en el estudio de las vías de mutagénesis. | ||||||