Date published: 2025-9-7

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Cephalomannine (CAS 71610-00-9)

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Nombres Alternativos:
Taxol B
Solicitud:
Cephalomannine es un compuesto antineoplásico potencial
Número de CAS:
71610-00-9
Peso Molecular:
831.90
Fórmula Molecular:
C45H53NO14
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La cefalomanina es un producto natural perteneciente a la familia de los diterpenoides taxanos que suele ser objeto de interés en la investigación de la química orgánica. En el estudio de la síntesis de productos naturales, la cefalomanina es un objetivo para los químicos debido a su compleja estructura, que plantea un importante reto sintético y ayuda a desarrollar nuevas metodologías sintéticas. Su papel en las vías de biosíntesis de los compuestos taxanos es también un área clave de investigación, en la que los investigadores tratan de comprender los procesos enzimáticos que conducen a su formación. Además, el potencial de la cefalomanina como material de partida para la síntesis de análogos que podrían tener propiedades interesantes es importante para los investigadores que buscan ampliar la diversidad de moléculas similares a los taxanos. Además, el compuesto se estudia en el contexto de la ciencia de materiales por su potencial incorporación a compuestos orgánicos novedosos con propiedades ópticas o electrónicas específicas.


Cephalomannine (CAS 71610-00-9) Referencias

  1. Identificación de isocefalomanina en presencia de isómeros de cefalomanina y aductos de iones de metales alcalinos en un ingrediente farmacéutico activo de paclitaxel mediante espectrometría de masas en tándem por electrospray.  |  Vivekanandan, K., et al. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 1731-5. PMID: 16676315
  2. [Estudios sobre los componentes químicos de Taxus yunnanensis].  |  Chen, WM., et al. 1991. Yao Xue Xue Bao. 26: 747-54. PMID: 1688071
  3. Transformación microbiana de la cefalomanina por Luteibacter sp.  |  Li, J., et al. 2007. J Nat Prod. 70: 1846-9. PMID: 18001087
  4. La configuración C-7 como uno de los determinantes en el metabolismo de los taxanos por las enzimas del citocromo P450 humano.  |  Zhang, YY., et al. 2009. Xenobiotica. 39: 903-14. PMID: 19795923
  5. Citotoxicidad de la cefalomanina y el 10-deacetiltaxol en líneas celulares humanas de glía y neuroblastoma.  |  Helson, L. 1993. Int J Oncol. 2: 297-9. PMID: 21573554
  6. [Distribución y variación del contenido de paclitaxel y cefalomanina en Taxus cuspidata silvestre].  |  Chang, Z., et al. 2011. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 36: 294-8. PMID: 21585029
  7. Intoxicación mortal por Taxus baccata: cuantificación de paclitaxel (taxol A), 10-deacetiltaxol, bacatina III, 10-deacetilbacatina III, cefalomanina (taxol B) y 3,5-dimetoxifenol en fluidos corporales mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem.  |  Grobosch, T., et al. 2012. J Anal Toxicol. 36: 36-43. PMID: 22290751
  8. Síntesis, aislamiento, estereoestructura y citotoxicidad de análogos de paclitaxel a partir de cefalomanina.  |  Gao, F., et al. 2013. Fitoterapia. 90: 79-84. PMID: 23876369
  9. Estudios químicos sobre Taxus canadensis.  |  Li, Y., et al. 2013. Chem Biodivers. 10: 1729-53. PMID: 24130020
  10. Determinación de cefalomanina en plasma de rata por el método UPLC-MS/MS de elución en gradiente.  |  Wang, XS., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 963: 70-4. PMID: 24929960
  11. Síntesis de Taxol y Docetaxel mediante 10-Deacetil-7-xilosiltaxanos.  |  Xue, B., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e1900631. PMID: 31967396
  12. La interacción de UBE2S con TRIM28 en el núcleo acelera el ciclo celular mediante la ubiquitinación de p27 para promover el desarrollo del carcinoma hepatocelular.  |  Zhang, RY., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 64. PMID: 33589597
  13. La cefalomanina inhibe la función celular inducida por la hipoxia a través de la supresión de la interacción APEX1/HIF-1α en el cáncer de pulmón.  |  Ullah, A., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 490. PMID: 33990544
  14. UBE2S como nuevo regulador ubiquitinado de p16 y β-catenina para promover la metástasis ósea del cáncer de próstata.  |  Peng, S., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 3528-3543. PMID: 35637955
  15. Preparación de muestras para la determinación de taxol y cefalomanina en diversos órganos de Taxus sp.  |  Glowniak, K., et al. 1996. J Pharm Biomed Anal. 14: 1215-20. PMID: 8818036

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cephalomannine, 5 mg

sc-205626
5 mg
$340.00

Cephalomannine, 10 mg

sc-205626A
10 mg
$490.00

Cephalomannine, 1 g

sc-205626B
1 g
$1400.00

Cephalomannine, 2 g

sc-205626C
2 g
$2000.00