Date published: 2025-9-11

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Tetrabutylammonium Fluoride (CAS 429-41-4)

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Nombres Alternativos:
TBAF; DM 235
Solicitud:
Tetrabutylammonium Fluoride es un reactivo utilizado para la síntesis de múltiples compuestos
Número de CAS:
429-41-4
Peso Molecular:
261.46
Fórmula Molecular:
C16H36FN
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El fluoruro de tetrabutilamonio (TBAF) es un compuesto organofluorado con una amplia gama de aplicaciones en síntesis orgánica, química analítica y bioquímica. Es un reactivo utilizado para la síntesis de múltiples compuestos, como polímeros, ésteres conjugados de ácidos dienoicos, oligorribonucleótidos con enlaces modificados con fosfonatos e inhibidores triples de la recaptación de monoaminas, entre otros. También se utiliza como reactivo para la desprotección de alcoholes protegidos, para la síntesis de compuestos fluorados, para el análisis de biomoléculas y en la escisión de enlaces disulfuro. Es una solución utilizada en síntesis orgánica como catalizador de transferencia de fase y fuente de iones fluoruro. Facilita diversas reacciones químicas, como la desililación y la sustitución nucleofílica, en un sistema de disolvente de tetrahidrofurano (THF).


Tetrabutylammonium Fluoride (CAS 429-41-4) Referencias

  1. Utilización del trifenilifluorosilicato de tetrabutilamonio como fuente de fluoruro para la escisión de enlaces silicio-carbono.  |  Pilcher, AS. and DeShong, P. 1996. J Org Chem. 61: 6901-6905. PMID: 11667585
  2. Fluoruro de tetrabutilamonio anhidro.  |  Sun, H. and DiMagno, SG. 2005. J Am Chem Soc. 127: 2050-1. PMID: 15713075
  3. Rápida N9-alquilación en anillo de purina asistida por fluoruro de tetrabutilamonio: aplicación a reacciones combinatorias en placas de microtitulación para el descubrimiento de potentes inhibidores de sulfotransferasa in situ.  |  Brik, A., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 4622-6. PMID: 15953729
  4. Adición catalizada por fluoruro de tetrabutilamonio (TBAF) de trialquilsililalquinos sustituidos a aldehídos, cetonas y trifluorometilcetonas.  |  Chintareddy, VR., et al. 2011. J Org Chem. 76: 4482-8. PMID: 21517057
  5. Síntesis sencilla y cómoda de ésteres a partir de ácidos carboxílicos y halogenuros de alquilo utilizando fluoruro de tetrabutilamonio.  |  Matsumoto, K., et al. 2014. J Oleo Sci. 63: 539-44. PMID: 24770480
  6. Uso de fluoruro de tetrabutilamonio para promover reacciones de N- y O-(11) C-metilación con yodo[(11) C]metano en dimetilsulfóxido.  |  Kikuchi, T., et al. 2013. J Labelled Comp Radiopharm. 56: 672-8. PMID: 25196029
  7. Síntesis directa de 1,2-dicanoalcanos a partir de nitroalquenos y cianuro de sililo mediada por fluoruro de tetrabutilamonio.  |  Kiyokawa, K., et al. 2015. Chemistry. 21: 1280-5. PMID: 25346107
  8. Síntesis de alquinos a partir de triflatos de vinilo utilizando fluoruro de tetrabutilamonio.  |  Okutani, M. and Mori, Y. 2015. Chem Pharm Bull (Tokyo). 63: 393-6. PMID: 25948333
  9. Síntesis directa de α-alenoles a partir de alquinos y aldehídos protegidos con TMS mediada por fluoruro de tetrabutilamonio.  |  Huang, X. and Bugarin, A. 2016. Chemistry. 22: 12696-700. PMID: 27401054
  10. Fluoración electroquímica y radiofluoración del metil(feniltio)acetato utilizando fluoruro de tetrabutilamonio (TBAF).  |  Balandeh, M., et al. 2017. J Electrochem Soc. 164: G99-G103. PMID: 28890550
  11. Caracterización de muestras de celulosa no deserivatizadas mediante cromatografía de exclusión por tamaño en fluoruro de tetrabutilamonio/dimetilsulfóxido (TBAF/DMSO).  |  Rebière, J., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29144402
  12. Diseño y Fabricación de Gradientes de Mojabilidad con Perfiles Sintonizables mediante la Degradación de Capas de Organosilano de Superficies de Sílice por Fluoruro de Tetrabutilamonio.  |  Miles, J., et al. 2017. Langmuir. 33: 14556-14564. PMID: 29161508
  13. Enfoque catalítico enantioselectivo de ciclopropanación-regeneración de espirocetales quirales.  |  Dong, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 3955-3959. PMID: 33955755
  14. Conversión de CO2 en formamida utilizando un catalizador de fluoruro y silicio metálico como agente reductor.  |  Wang, R., et al. 2022. Commun Chem. 5: 150. PMID: 36698012

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetrabutylammonium Fluoride, 25 ml

sc-296487
25 ml
$26.00

Tetrabutylammonium Fluoride, 100 ml

sc-296487A
100 ml
$58.00