Mutagenesis Research Chemicals
Items 11 to 20 of 172 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Nitrosopiperazine-d8 | 1330180-56-7 | sc-391368 | 2.5 mg | $367.00 | ||
La N-Nitrosopiperazina-d8 es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad de generar especies reactivas de nitrógeno que pueden interactuar con macromoléculas celulares. Su etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso de las rutas metabólicas y la cinética de reacción en sistemas biológicos. La estructura única del compuesto favorece la formación de aductos estables con ácidos nucleicos, lo que permite comprender mejor los mecanismos de la mutagénesis y la influencia del estrés nitrosativo en la integridad genética. | ||||||
8-Nitroguanine | 168701-80-2 | sc-202439 | 1 mg | $122.00 | 5 | |
La 8-nitroguanina es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, conocido por su papel como potente lesión del ADN. Se forma mediante la reacción de la guanina con especies reactivas de nitrógeno, lo que da lugar a la incorporación de grupos nitro en los ácidos nucleicos. Esta modificación puede interrumpir el emparejamiento de bases y favorecer la incorporación errónea durante la replicación del ADN. Su marcada reactividad y su capacidad para inducir estrés oxidativo la convierten en una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos mutagénicos y el impacto de los factores ambientales en la estabilidad genética. | ||||||
S-(−)-Cotinine Perchlorate | 1217692-15-3 | sc-220000 | 250 mg | $331.00 | ||
El perclorato de S-(-)-cotinina es un compuesto fundamental en la investigación de la mutagénesis, ya que presenta interacciones únicas con los ácidos nucleicos. Su estructura facilita la formación de aductos que pueden interferir en la fidelidad de la replicación del ADN. La reactividad del compuesto con los componentes celulares puede inducir estrés oxidativo, provocando roturas de cadena y mutaciones. Al explorar sus distintas vías y su cinética, los investigadores pueden conocer mejor los mecanismos de la mutagénesis y los efectos de los factores de estrés ambiental sobre la integridad genética. | ||||||
5-Bromo-2′-deoxyuridine | 59-14-3 | sc-290815 sc-290815A sc-290815B sc-290815C sc-290815D | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $49.00 $77.00 $83.00 $126.00 $589.00 | ||
La 5-bromo-2′-desoxiuridina es un compuesto clave en la investigación de la mutagénesis, conocido por su capacidad para incorporarse al ADN durante la replicación. Esta sustitución puede dar lugar a alteraciones que, en última instancia, provocan mutaciones puntuales. Su átomo de bromo potencia las interacciones electrofílicas, promoviendo la formación de intermediarios reactivos. La cinética única del compuesto permite estudiar los mecanismos de reparación del ADN y el impacto de los nucleósidos halogenados en la estabilidad genómica, aportando valiosos conocimientos sobre los procesos mutagénicos. | ||||||
4-Aminobiphenyl | 92-67-1 | sc-216773 | 1 g | $71.00 | ||
El 4-aminobifenilo es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, reconocido por su papel en la formación de aductos de ADN. Su estructura aromática facilita la intercalación entre las bases del ADN, lo que provoca distorsiones estructurales que pueden desencadenar eventos mutagénicos. La naturaleza electrofílica del compuesto le permite reaccionar con macromoléculas celulares, influyendo en las vías celulares y la expresión génica. Este comportamiento ayuda a comprender los mecanismos de la carcinogénesis y la respuesta celular al daño del ADN. | ||||||
Bis(2,4-diamino-5-methylphenyl)methane | 97-22-3 | sc-207370 | 100 mg | $330.00 | ||
El bis(2,4-diamino-5-metilfenil)metano es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con ácidos nucleicos. Sus exclusivos grupos amina potencian las interacciones de enlace de hidrógeno, promoviendo alteraciones en la conformación del ADN. Este compuesto puede inducir estrés oxidativo, dando lugar a la generación de especies reactivas de oxígeno que contribuyen aún más a los procesos mutagénicos. El estudio de su reactividad permite a los investigadores comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a las mutaciones genéticas y las vías de reparación celular. | ||||||
N-Nitroso-D,L-pipecolic Acid | 4515-18-8 | sc-219205 | 100 mg | $320.00 | ||
El ácido N-nitroso-D,L-pipecólico es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, conocido por su capacidad para interactuar con macromoléculas celulares. Su grupo nitroso facilita la formación de especies electrófilas, que pueden alquilarse al ADN, dando lugar a modificaciones de bases y roturas de cadenas. El perfil de reactividad único de este compuesto le permite participar en vías específicas que alteran las funciones celulares normales, proporcionando valiosos conocimientos sobre los mecanismos mutagénicos y la dinámica de la inestabilidad genética. | ||||||
Nicotine Salicylate | 29790-52-1 | sc-219361 sc-219361A sc-219361B sc-219361C sc-219361D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $299.00 $465.00 $998.00 $1730.00 $2600.00 | ||
El salicilato de nicotina es un compuesto fundamental en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad para formar intermediarios reactivos que pueden interactuar con sitios nucleófilos en el ADN. Su estructura única promueve la generación de especies radicales, que pueden inducir estrés oxidativo y provocar daños en el ADN. El comportamiento cinético distintivo de este compuesto permite explorar las vías mutagénicas, arrojando luz sobre los mecanismos de las alteraciones genéticas y las respuestas celulares a los factores de estrés ambiental. | ||||||
Naphtho[2,3-a]pyrene | 196-42-9 | sc-228815 sc-228815A | 500 mg 100 mg | $408.00 $88.00 | ||
El nafto[2,3-a]pireno es un hidrocarburo aromático policíclico conocido por sus potentes propiedades mutagénicas. Su estructura planar facilita la intercalación entre pares de bases de ADN, alterando los procesos normales de replicación. Este compuesto puede generar especies reactivas de oxígeno, lo que provoca daños oxidativos en el ADN. Las exclusivas regiones ricas en electrones de su armazón molecular potencian su reactividad, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar las vías de mutagénesis y los mecanismos subyacentes de la inestabilidad genética. | ||||||
2,5-Furandicarboxylic Acid | 3238-40-2 | sc-220810 | 1 g | $92.00 | ||
El ácido 2,5-furandicarboxílico es un ácido dicarboxílico caracterizado por su singular estructura de anillo de furano, que contribuye a su reactividad en sistemas biológicos. Su capacidad para formar aductos estables con nucleófilos le permite participar en diversas vías bioquímicas, lo que puede provocar alteraciones en el material genético. Los distintos grupos carboxilo del compuesto, que retiran electrones, potencian su carácter electrófilo, facilitando interacciones que pueden inducir efectos mutagénicos e influir en los procesos celulares. | ||||||