Date published: 2025-9-12

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MUM1 Activadores

Los Activadores MUM1 comunes incluyen, entre otros, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida CAS 149647-78-9, el Butirato de Sodio CAS 156-54-7 y el Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4.

MUM1, también conocido como antígeno asociado al melanoma (mutado) 1 o mieloma múltiple oncogén 1, codificado por el gen IRF4, es un miembro de la familia de factores de transcripción del factor regulador del interferón (IRF). Es ampliamente reconocido por su papel en el sistema inmunitario y la oncogénesis. MUM1/IRF4 es particularmente importante en la diferenciación y función de los linfocitos B y T, influyendo en la producción de inmunoglobulinas en las células plasmáticas e influyendo en la respuesta inmunitaria.Se ha observado sobreexpresión de MUM1 en diversas neoplasias hematológicas, incluido el mieloma múltiple y ciertos tipos de linfoma no Hodgkin, donde sirve como indicador pronóstico y diana potencial. Su expresión también se utiliza como marcador en la evaluación diagnóstica de neoplasias linfoides.

La proteína actúa uniéndose a secuencias específicas de ADN y regulando la transcripción de genes implicados en el crecimiento celular, la apoptosis y la respuesta inmunitaria. Dado su papel en la regulación del ciclo celular y la apoptosis, la desregulación de MUM1/IRF4 está implicada en la patogénesis de varios tipos de cáncer.La investigación sobre MUM1 no sólo mejora la comprensión de la biología tumoral, sino que también guía el desarrollo de estrategias inmunológicas. Se considera un candidato prometedor para la terapia dirigida debido a su patrón de expresión restringido en el sistema inmunitario y a su implicación en la tumorigénesis.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría activar potencialmente la expresión de MUM1 mediante la desmetilación de su región promotora.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Como inhibidor de HDAC, podría potenciar la transcripción de MUM1 alterando la accesibilidad de la cromatina.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Un autre inhibiteur d'HDAC qui pourrait augmenter l'expression de MUM1 par le biais de modifications épigénétiques.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Este ácido graso de cadena corta puede actuar como inhibidor de la HDAC, afectando posiblemente a la transcripción del gen MUM1.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Este compuesto podría regular la expresión de MUM1 a través de vías de señalización retinoide.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

El TPA activa la proteína quinasa C, que podría inducir la expresión de MUM1 como parte de una cascada de señalización.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Como modulador selectivo del receptor de estrógenos, el tamoxifeno podría influir en la expresión de MUM1 modulando la señalización hormonal.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Cet inhibiteur de mTOR pourrait affecter l'expression de MUM1 en modulant les signaux de croissance et de prolifération cellulaires.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Un agente hipometilante que podría inducir la expresión de MUM1 por desmetilación del ADN.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Como glucocorticoide sintético, podría potenciar la expresión de MUM1 a través de vías mediadas por receptores de glucocorticoides.