Date published: 2025-10-28

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Mtvr2 Activadores

Los Activadores Mtvr2 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Los activadores de Mtvr2 comprenden una colección de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de Mtvr2 modulando diversas vías de señalización celular. La forskolina, al aumentar el AMPc intracelular, activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y activar la Mtvr2, promoviendo su papel dentro de cascadas de señalización específicas. Del mismo modo, la activación de la proteína quinasa C (PKC) por la PMA y la inhibición de las quinasas competitivas por el galato de epigalocatequina (EGCG) facilitan la potenciación de Mtvr2 al aliviar la regulación negativa o por fosforilación directa. La inhibición de PI3K por LY294002 puede cambiar la dinámica de señalización para favorecer las vías que activan Mtvr2, mientras que la esfingosina-1-fosfato, a través de sus receptores, desencadena señales descendentes que pueden elevar el papel de Mtvr2 en los procesos celulares. La inhibición de la fosfolipasa C (PLC) con U73122 y el aumento de los niveles de calcio intracelular por Thapsigargin y A23187 (Calcimycin) contribuyen aún más a la activación de Mtvr2 a través de quinasas dependientes de calcio que pueden fosforilar y aumentar la actividad de Mtvr2.

La implicación de Mtvr2 en la señalización celular también se ve influida por la modulación de las vías MAPK, donde la inhibición de p38 MAPK por SB203580 y la inhibición de tirosina quinasas por Genisteína pueden eliminar los efectos inhibidores competitivos, promoviendo así indirectamente las funciones de Mtvr2. La estaurosporina, a pesar de su amplio perfil de inhibición de quinasas, también podría aumentar selectivamente la actividad de Mtvr2 inhibiendo quinasas específicas que, de otro modo, suprimirían las vías relacionadas con Mtvr2. La ionomicina, otro ionóforo del calcio como el A23187, potencia la actividad de Mtvr2 al aumentar las concentraciones de calcio intracelular, lo que puede activar mecanismos de señalización dependientes del calcio que forman parte integrante de la función de Mtvr2. En conjunto, estos activadores de Mtvr2, a través de sus efectos específicos sobre distintas vías de señalización celular, sirven para elevar la actividad funcional de Mtvr2 sin necesidad de regular al alza su expresión o activación directa.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, por lo que podría potenciar la actividad de Mtvr2 a través de la activación de procesos dependientes del calcio en los que participa Mtvr2.