Mtvr2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Mtvr2 incluyen, entre otros, Clorpromazina CAS 50-53-3, Haloperidol CAS 52-86-8, SCH 23390 CAS 125941-87-9, Racloprida CAS 84225-95-6 y (RS)-(±)-Sulpirida CAS 15676-16-1.
Los inhibidores químicos de la Mtvr2 pueden ejercer sus efectos a través de diversos mecanismos que implican la modulación de los sistemas neurotransmisores y sus vías de señalización intracelular asociadas. La clorpromazina, un antagonista de la dopamina, puede inhibir la Mtvr2 alterando la actividad neuronal y las vías de señalización que implican a esta proteína, inhibiendo así su función dentro del sistema nervioso central. Del mismo modo, el haloperidol puede inhibir la Mtvr2 reduciendo la neurotransmisión dopaminérgica, lo que podría alterar las vías de señalización intracelular que implican a la Mtvr2, dando lugar a una inhibición funcional. El SCH-23390, como antagonista selectivo del receptor D1 de la dopamina, puede alterar las vías de señalización descendentes que incorporan Mtvr2, inhibiendo su función neuronal. Raclopride y Sulpiride, ambos antagonistas selectivos del receptor de dopamina D2, pueden alterar la señalización dopaminérgica y las vías intracelulares subsiguientes en las que participa Mtvr2, inhibiendo así su función.
Además, la espiperona actúa como un potente antagonista de los receptores de dopamina D2 y serotonina, lo que puede alterar las vías de señalización e inhibir la función de Mtvr2. La tiaprida, al dirigirse a los receptores dopaminérgicos D2 y D3, puede inhibir de forma similar la proteína al alterar el sistema dopaminérgico y las vías descendentes en las que Mtvr2 es activa. El antagonismo de la amisulprida en los receptores dopaminérgicos D2 y D3 puede alterar la neurotransmisión dopaminérgica e inhibir la actividad de Mtvr2. El aripiprazol, con su perfil único como agonista parcial de los receptores D2, puede alterar la actividad dopaminérgica e inhibir la función de Mtvr2 dependiendo del entorno del neurotransmisor. La tetrabenazina y la reserpina, ambos inhibidores de la VMAT2, pueden agotar los neurotransmisores monoamínicos y alterar las vías de señalización neuronal, inhibiendo potencialmente el papel funcional de la Mtvr2. Por último, el azul de metileno, al inhibir la óxido nítrico sintasa y la guanilato ciclasa, puede influir en las vías de señalización que implican procesos neuronales, lo que podría resultar en la inhibición funcional de Mtvr2 dentro de estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina es un antagonista de la dopamina que puede inhibir los receptores dopaminérgicos en el cerebro. Dado que la Mtvr2 se expresa en las neuronas, el bloqueo de los receptores de dopamina podría provocar una alteración de la actividad neuronal y de las vías de señalización que pueden incluir a la Mtvr2, inhibiendo así su función. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
El haloperidol funciona como un antagonista de los receptores de dopamina. Esta sustancia química podría inhibir la Mtvr2 reduciendo la neurotransmisión dopaminérgica y alterando las vías de señalización intracelular de las que forma parte la Mtvr2, inhibiendo así su función neuronal. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
El SCH-23390 es un antagonista selectivo del receptor D1 de la dopamina. Al inhibir este subtipo específico de receptor, podrían inhibirse las vías de señalización descendentes que implican a Mtvr2, lo que conduciría a una inhibición funcional de Mtvr2 en esas vías. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
El raclopride es un antagonista selectivo del receptor D2 de la dopamina. Puede inhibir la Mtvr2 modulando el sistema dopaminérgico y las vías intracelulares subsiguientes en las que interviene la Mtvr2, lo que resulta en la inhibición de la funcionalidad de la Mtvr2 dentro de estas vías. | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | $69.00 | ||
La sulpirida es un antagonista selectivo del receptor D2 de la dopamina. Inhibe la actividad dopaminérgica, lo que podría conducir a la inhibición de la señalización descendente que implica la actividad funcional de Mtvr2, inhibiendo así la proteína. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
La espiperona actúa como un potente antagonista de los receptores de dopamina D2, así como de los receptores de serotonina. Al inhibir estos sistemas neurotransmisores, podría interrumpir las vías de señalización que implican a la Mtvr2, lo que conduciría a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
El aripiprazol actúa como agonista parcial en los receptores D2 de la dopamina, pero puede funcionar como antagonista en estados hiperdopaminérgicos. Esta modulación de la actividad dopaminérgica puede provocar cambios en la señalización intracelular en los que interviene Mtvr2, lo que da lugar a una inhibición funcional. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
La tetrabenazina inhibe el transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2) y puede agotar los neurotransmisores monoamínicos. Este agotamiento podría alterar las vías de señalización neuronal y el equilibrio de los neurotransmisores, inhibiendo potencialmente la función de Mtvr2 en estas vías. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina es un inhibidor de la VMAT2, lo que provoca el agotamiento de los neurotransmisores monoaminérgicos. Los consiguientes cambios en la señalización neuronal podrían inhibir el papel funcional de la Mtvr2 en estas vías. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
El azul de metileno actúa como inhibidor de la óxido nítrico sintasa y la guanilato ciclasa, influyendo potencialmente en varias vías de señalización, incluidas las que implican procesos neuronales. Esto podría resultar en la inhibición funcional de Mtvr2 dentro de estas vías. | ||||||