MTF-2 Inhibidores
Los inhibidores MTF-2 comunes incluyen, pero no se limitan a, Mitramicina A CAS 18378-89-7, Cloroquina CAS 54-05-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Quinomicina A CAS 512-64-1 y Mitoxantrona CAS 65271-80-9.
Los inhibidores químicos de MTF-2 pueden servir como impedimentos funcionales al influir en el estado de la cromatina y las capacidades de interacción con el ADN de esta proteína. CI-994 y Psammaplin A, inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC), pueden provocar la hiperacetilación de las histonas. Este cambio puede dar lugar a un estado de cromatina más abierto que puede reducir la capacidad de unión al ADN de MTF-2, lo que conduce a una inhibición de su papel en la regulación génica. De forma similar, el C646 se dirige a la histona acetiltransferasa (HAT) p300/CBP, un conocido interaccionador con el MTF-2, interrumpiendo esta interacción e inhibiendo así la actividad transcripcional del MTF-2. La mitramicina A y la equinomicina actúan uniéndose a secuencias específicas de ADN, con preferencia por las regiones ricas en GC. Su unión puede interferir con los sitios de unión al ADN del MTF-2, bloqueando así sus acciones reguladoras a nivel genómico. La mitoxantrona, al intercalarse en el ADN, puede alterar la estructura de la cromatina de tal manera que se inhiba la accesibilidad del MTF-2 a sus sitios específicos de unión al ADN.
Además, la cloroquina altera la señalización endosomal al aumentar el pH endosomal, lo que puede impedir cualquier proceso relacionado con el endosoma del que MTF-2 pueda depender para su actividad. En la vía ubiquitina-proteasoma, MG-132 y Bortezomib inhiben el proteasoma, lo que conduce a una acumulación de proteínas que pueden incluir reguladores negativos de MTF-2, inhibiendo así funcionalmente MTF-2. Por último, el sirolimus (rapamicina) actúa como inhibidor de la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Dado que el MTF-2 desempeña funciones en la regulación génica vinculada a estos procesos, el sirolimus puede inhibir la participación del MTF-2 en el control de la expresión de genes que impulsan el crecimiento y la proliferación celulares. Cada una de estas sustancias químicas ejerce su efecto inhibidor modulando el contexto celular y molecular en el que opera el MTF-2, lo que conduce a una inhibición funcional de la actividad del MTF-2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC, lo que podría alterar la capacidad de unión del MTF-2 a los promotores de sus genes diana, inhibiendo así su función. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH endosomal y puede alterar los procesos mediados por el endosoma. Si MTF-2 requiere señalización endosomal para su función, esta alteración podría inhibir la actividad de MTF-2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 inhibe el proteasoma, lo que podría conducir a un aumento de los niveles de proteínas que regulan negativamente el MTF-2, inhibiendo así su función. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
La quinomicina A es un antibiótico de quinoxalina que se intercala con el ADN y podría dificultar el acceso de MTF-2 a sus sitios de unión al ADN, inhibiendo así su función reguladora de la transcripción. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II. Esto puede alterar la estructura de la cromatina e inhibir potencialmente la capacidad del MTF-2 para regular la expresión génica. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
El CI-994 es un inhibidor de la HDAC, que puede modificar la estructura de la cromatina, lo que posiblemente reduzca la capacidad del MTF-2 para unirse a sus sitios diana en el ADN. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
La psammaplina A es un inhibidor de las HDAC, lo que puede conducir a la remodelación de la cromatina y a la subsiguiente inhibición de la capacidad de MTF-2 para interactuar con la cromatina y regular la transcripción génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
El sirolimus inhibe el mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Como el MTF-2 está implicado en la regulación génica vinculada a estos procesos, el sirolimus podría inhibir el papel funcional del MTF-2 en la expresión génica relacionada con el crecimiento. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib inhibe el proteasoma 26S, aumentando potencialmente los niveles de proteínas reguladoras que inhiben MTF-2, lo que conduce a una inhibición funcional de la actividad de MTF-2. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa (HAT) p300/CBP. Dado que se sabe que el MTF-2 interactúa con p300, la inhibición de la actividad HAT de p300 puede interrumpir esta interacción e inhibir la actividad transcripcional del MTF-2. | ||||||