MTERFD3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MTERFD3 incluyen, pero no se limitan a Auranofin CAS 34031-32-8, Ebselen CAS 60940-34-3, Genistein CAS 446-72-0, PD173074 CAS 219580-11-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores químicos de MTERFD3 emplean diversos mecanismos para modular la función de la proteína. La auranofina actúa sobre el sistema tiorredoxina-tioredoxina reductasa, provocando una acumulación de especies reactivas del oxígeno (ROS) que puede dar lugar a daños oxidativos en las proteínas, incluida la MTERFD3. Del mismo modo, el ebseleno actúa como un imitador de la glutatión peroxidasa, modulando el estrés oxidativo y contribuyendo potencialmente a la modificación oxidativa y a la inhibición del MTERFD3. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, puede provocar una disminución de la fosforilación de proteínas en las vías de señalización que implican a MTERFD3, inhibiendo así su función. El PD173074, un inhibidor selectivo del FGFR, puede obstruir las vías de señalización descendentes que implican al MTERFD3, lo que conduce a su inhibición. Otro inhibidor, el LY294002, impide que PI3K active la fosforilación de AKT, lo que puede alterar los procesos celulares en los que interviene MTERFD3.

Además, el U0126, al inhibir MEK1/2 e impedir así la activación de ERK1/2, puede reducir la actividad de MTERFD3 si forma parte de la red de señalización ERK. La inhibición con SB203580 impide la vía p38 MAPK, inhibiendo potencialmente MTERFD3 si está asociado a esta vía. SP600125, que inhibe JNK, puede afectar a la función de MTERFD3 si éste participa en vías relacionadas con JNK, incluida la apoptosis. Inhibidores proteasomales como Bortezomib y MG132 pueden conducir a la acumulación de MTERFD3 mal plegado o ubiquitinado, respectivamente, lo que resulta en su inhibición funcional debido al plegamiento incorrecto o degradación bloqueada. La Withaferina A puede modificar la función de MTERFD3 a través de la modificación covalente de sus residuos de cisteína. Por último, la Oligomicina A inhibe la ATP sintasa, reduciendo potencialmente los niveles de ATP necesarios para la actividad de MTERFD3, inhibiendo así su función.