Los inhibidores de MT-MMP-6 pertenecen a una clase química distinta diseñada para dirigirse selectivamente a la metaloproteinasa-6 de la matriz (MT-MMP-6) e inhibirla. Las metaloproteinasas de matriz (MMP) son una familia de endopeptidasas dependientes de zinc que desempeñan un papel crucial en la degradación de los componentes de la matriz extracelular. Entre las diversas MMP, la MT-MMP-6 tiene importancia por su implicación en la modulación de procesos celulares como la remodelación tisular y la inflamación. Estos inhibidores son moléculas meticulosamente elaboradas y diseñadas para impedir la actividad catalítica de la MT-MMP-6, influyendo así en sus funciones reguladoras en microambientes celulares.
La estructura química de los inhibidores de la MT-MMP-6 comprende típicamente grupos funcionales específicos que interactúan con el sitio activo de la enzima, impidiendo su actividad enzimática. A través del diseño molecular, estos inhibidores presentan un alto grado de selectividad para MT-MMP-6 frente a otras MMPs, asegurando una intervención dirigida en vías biológicas donde MT-MMP-6 es predominante. Comprender los matices estructurales y la especificidad de sustrato de MT-MMP-6 es crucial para el diseño racional de estos inhibidores.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Al unirse al dominio catalítico de MT-MMP 6, Marimastat inhibe su capacidad para interactuar con componentes de la matriz extracelular y degradarlos, inhibiendo así directamente su función proteolítica. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM 6001 quela el ion zinc en el sitio activo de MT-MMP 6, que es crucial para su actividad enzimática, inhibiendo así directamente la función de la proteína. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
El batimastat ocupa el sitio activo de la MT-MMP 6, impidiendo que la proteína se una a sus sustratos e inhibiendo así su capacidad para degradar la matriz extracelular. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Prinomastat imita la estructura de los sustratos de MT-MMP 6, uniéndose a su sitio activo e inhibiendo su actividad proteolítica. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
El SB-3CT se dirige al dominio específico de la gelatinasa de la MT-MMP 6, que interviene en el reconocimiento del sustrato, inhibiendo así la capacidad de la proteína para modificar la matriz extracelular. | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | $147.00 | 6 | |
PD166793 ocupa el sitio activo de MT-MMP 6, lo que conduce a una inhibición de su actividad enzimática que es responsable de degradar moléculas de matriz extracelular. | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | $216.00 | 2 | |
También denominado ONO-4817, este compuesto inhibe la MT-MMP 6 ocupando su dominio catalítico de unión al zinc, lo que impide la descomposición de los materiales de la matriz extracelular. | ||||||