Date published: 2025-9-7

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PD166793 (CAS 199850-67-4)

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Nombres Alternativos:
MMP-2/MMP-3 Inhibitor III; (S)-2-(4′-Bromo-biphenyl-4-sulfonylamino-3-methylbutyric acid)
Solicitud:
PD166793 es un potente inhibidor de las MMP-2, MMP-3 y MMP-13
Número de CAS:
199850-67-4
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
412.30
Fórmula Molecular:
C17H18BrNO4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

PD166793 es un compuesto permeable a la célula que inhibe fuertemente a las MMP (metalloproteinasas de matriz) -2, -3 y -13, y débilmente a la AMP deaminasa, MMP-1, -7, -9 y -14. El compuesto se ha utilizado para estudiar la contribución de las MMP a la dilatación del ventrículo izquierdo, que resulta en una disfunción del ventrículo izquierdo. El inhibidor de MMP ha demostrado contrarrestar la disminución de los fosfatos de alta energía en modelos de insuficiencia cardíaca subaguda.


PD166793 (CAS 199850-67-4) Referencias

  1. Inhibición de la metaloproteinasa de matriz durante el desarrollo de la insuficiencia cardíaca congestiva: efectos sobre las dimensiones y la función del ventrículo izquierdo.  |  Spinale, FG., et al. 1999. Circ Res. 85: 364-76. PMID: 10455065
  2. Inhibición de la enzima convertidora de angiotensina y de la metaloproteinasa de matriz con insuficiencia cardiaca en desarrollo: efectos comparativos sobre la función y la geometría del ventrículo izquierdo.  |  McElmurray, JH., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 291: 799-811. PMID: 10525103
  3. La inhibición de la metaloproteinasa de matriz atenúa el remodelado y la disfunción del ventrículo izquierdo en un modelo de rata de insuficiencia cardiaca progresiva.  |  Peterson, JT., et al. 2001. Circulation. 103: 2303-9. PMID: 11342481
  4. La metaloproteinasa de matriz-2 interviene en la disfunción contráctil miocárdica inducida por citocinas.  |  Gao, CQ., et al. 2003. Cardiovasc Res. 57: 426-33. PMID: 12566115
  5. Expansión del infarto de miocardio e inhibición de la metaloproteinasa de matriz.  |  Mukherjee, R., et al. 2003. Circulation. 107: 618-25. PMID: 12566376
  6. Abundancia de metaloproteinasa de matriz en fibroblastos miocárdicos humanos: efectos de la inhibición farmacológica sostenida de la metaloproteinasa de matriz.  |  Chapman, RE., et al. 2003. J Mol Cell Cardiol. 35: 539-48. PMID: 12738235
  7. Metaloproteinasas de la matriz de contribuir a la insuficiencia de insulina en grasa diabética Zucker ratas.  |  Zhou, YP., et al. 2005. Diabetes. 54: 2612-9. PMID: 16123349
  8. Un inhibidor de la metaloproteinasa contrarresta el agotamiento del fosfato de alta energía y la actividad de la AMP deaminasa mejorando la distensibilidad diastólica ventricular en la insuficiencia cardiaca subaguda.  |  Paolocci, N., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 506-13. PMID: 16436497
  9. Inhibición de metaloproteasas con PD 166793 en insuficiencia cardiaca: impacto en el remodelado cardiaco y más allá.  |  Kaludercic, N., et al. 2008. Cardiovasc Ther. 26: 24-37. PMID: 18466418
  10. La inhibición de las metaloproteinasas de matriz mejora la función ventricular izquierda en ratones que carecen de osteopontina tras un infarto de miocardio.  |  Krishnamurthy, P., et al. 2009. Mol Cell Biochem. 322: 53-62. PMID: 18979185
  11. La pérdida de colágeno intersticial provoca alteraciones estructurales y funcionales de las mitocondrias subsarcolemales de los cardiomiocitos en la sobrecarga aguda de volumen.  |  Ulasova, E., et al. 2011. J Mol Cell Cardiol. 50: 147-56. PMID: 21059354
  12. La metaloproteinasa de matriz-2 estimula la expresión de colágeno-I a través de la fosforilación de la cinasa de adhesión focal en fibroblastos cardíacos de rata.  |  Hori, Y., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 303: C947-53. PMID: 22914642
  13. El tratamiento precoz con citalopram aumenta la mortalidad por rotura ventricular izquierda en ratones tras un infarto de miocardio.  |  Frey, A., et al. 2016. J Mol Cell Cardiol. 98: 28-36. PMID: 27397875
  14. El 4-hexilresorcinol y la sericina de seda aumentan la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular por vías diferentes.  |  Jo, YY., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3448. PMID: 30837602

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PD166793, 5 mg

sc-202709
5 mg
$147.00