MT-MMP-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la MT-MMP-1 incluyen el NNGH CAS 161314-17-6.
Los inhibidores de MT-MMP-1 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la metaloproteinasa de matriz tipo 1 de membrana (MT-MMP-1), una enzima implicada en la degradación de componentes de la matriz extracelular y en diversos procesos celulares. Estos inhibidores suelen funcionar uniéndose al sitio activo de la proteína MT-MMP-1, donde bloquean su capacidad para interactuar con sustratos naturales como el colágeno y otras proteínas de la matriz. Al ocupar este sitio crítico, los inhibidores de MT-MMP-1 impiden eficazmente que la enzima realice sus funciones proteolíticas normales. Además, algunos inhibidores pueden unirse a sitios alostéricos, regiones de la enzima alejadas del sitio activo, donde inducen cambios conformacionales que reducen o inhiben la actividad enzimática. Estos inhibidores se estabilizan mediante fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones de van der Waals, contactos hidrofóbicos y enlaces iónicos, que ayudan a garantizar la unión e inhibición efectivas de MT-MMP-1.
La diversidad estructural de los inhibidores de MT-MMP-1 es esencial para su capacidad de interactuar de forma precisa con la enzima. Estos inhibidores se diseñan a menudo con grupos funcionales como grupos hidroxilo, carboxilo o amina, que facilitan la formación de enlaces de hidrógeno y las interacciones iónicas con residuos clave en el sitio activo de la proteína MT-MMP-1. Además, muchos inhibidores de MT-MMP-1 contienen anillos aromáticos o estructuras heterocíclicas que potencian las interacciones hidrofóbicas con regiones no polares de la enzima, estabilizando aún más el complejo inhibidor-enzima. Las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de MT-MMP-1, incluidos el peso molecular, la solubilidad, la lipofilia y la polaridad, se optimizan cuidadosamente para garantizar que los inhibidores puedan permanecer estables y eficaces en diversos entornos biológicos. El equilibrio entre las regiones hidrófilas e hidrófobas de los inhibidores les permite interactuar con las regiones polares y no polares de la enzima, garantizando una inhibición robusta y selectiva de la actividad de MT-MMP-1 en diferentes contextos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
El NNGH funciona como modulador selectivo de la MT-MMP-1, presentando interacciones moleculares únicas que estabilizan la conformación activa de la enzima. Sus distintos motivos estructurales facilitan la unión específica al sitio catalítico, alterando eficazmente la afinidad por el sustrato y la cinética de reacción. La presencia de grupos haluro aumenta su reactividad, promoviendo tasas de recambio eficientes e influyendo en las vías proteolíticas. El comportamiento de este compuesto subraya su papel en la regulación de los procesos de remodelación de la matriz extracelular. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat es un inhibidor de amplio espectro de la metaloproteinasa de matriz (MMP) que se une directamente a la MT-MMP 1 y la inhibe, impidiendo su capacidad de degradar componentes de la matriz extracelular. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Ilomastat, también conocido como GM6001, es un inhibidor a base de hidroxamato que quela el ion zinc en el sitio activo de MT-MMP 1, lo que conduce a la inhibición de su actividad enzimática. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
El batimastat es un inhibidor sintético que interactúa con el sitio catalítico de la MT-MMP 1, inhibiendo así su capacidad para interactuar con proteínas sustrato. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Prinomastat inhibe selectivamente las MMP, incluida la MT-MMP 1, al imitar la estructura del colágeno, bloqueando así el sitio de unión del sustrato de la proteína. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
El SB-3CT es un inhibidor selectivo de las gelatinasas que también puede inhibir la MT-MMP 1 al unirse a su dominio catalítico, reduciendo así su capacidad para degradar sustratos. | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | $147.00 | 6 | |
PD166793 es un inhibidor sulfonamida de las MMPs que puede inhibir la actividad de MT-MMP 1 ocupando su sitio activo, lo que conduce a una disminución de su función proteolítica. | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | $216.00 | 2 | |
ONO-4817 es un inhibidor de MMP que se dirige específicamente al sitio activo de MT-MMP 1, impidiendo que catalice la descomposición de los componentes de la matriz extracelular. | ||||||