Los inhibidores de MS4A5 abarcan una gama diversa de compuestos que ejercen sus efectos a través de varias vías de señalización en las que es probable que participe MS4A5. Wortmannin y LY294002, como inhibidores de PI3K, conducirían a una disminución de la activación de la vía PI3K/A KT, lo que potencialmente daría lugar a una disminución de la actividad de MS4A5 si se encuentra aguas abajo de esta cascada de señalización. Otros inhibidores, dirigidos a diferentes quinasas y vías de señalización, también podrían reducir la actividad de MS4A5 si MS4A5 forma parte de esas vías o está regulada por ellas.
Por ejemplo, la inhibición de la mTOR por la rapamicina puede afectar a la síntesis de proteínas y a las vías de supervivencia celular, lo que podría afectar al MS4A5 si se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. Del mismo modo, los inhibidores de MEK como el U0126 y el PD98059, al bloquear la activación de la vía MAPK/ERK, podrían reducir la actividad del MS4A5 si está regulado por la señalización ERK.
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