MS4A3 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de MS4A3 se incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de MS4A3 abarcan una serie de compuestos químicos que influyen en vías de señalización o procesos biológicos específicos en los que MS4A3 está directamente implicado. Wortmannin y LY294002 son potentes inhibidores de la vía PI3K/AKT. Esta inhibición puede resultar en una disminución de la fosforilación de AKT, probablemente reduciendo la activación de las proteínas corriente abajo que son reguladas por AKT, incluyendo MS4A3 si es parte de esta vía. La rapamicina y el AZD8055 se dirigen a la vía mTOR, que se encuentra aguas abajo de la AKT. Al interrumpir los complejos mTORC1 y mTORC2, estos inhibidores podrían contribuir a reducir la actividad de MS4A3 si está influenciada por la señalización mTOR. El U0126 y el PD98059 se dirigen a la vía MEK/ERK, lo que podría provocar una disminución de la actividad de MS4A3 si se regula a través de esta vía.

Sustancias químicas como el SB203580 y el SP600125 actúan sobre las vías MAPK, inhibiendo el SB203580 específicamente la p38 MAPK y el SP600125 la JNK. Al amortiguar las actividades de estas quinasas, también disminuye la señalización que puede controlar la función de MS4A3. Dasatinib y PP2, como inhibidores de las cinasas de la familia Src, tienen el potencial de disminuir la actividad de MS4A3 mediante la inhibición de las vías de señalización que son activadas por las cinasas Src, lo que podría afectar indirectamente a MS4A3. Mientras tanto, la inhibición de NF-κB por BAY 11-7082 puede disminuir la actividad de MS4A3 al impedir que NF-κB active genes que pueden ser necesarios para la función de MS4A3.