MRP-S16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MRP-S16 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, cicloheximida CAS 66-81-9, rapamicina CAS 53123-88-9, emetina CAS 483-18-1 y sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Los inhibidores de MRP-S16 son sustancias químicas que afectan directamente a la actividad funcional de MRP-S16 o influyen en los eventos de señalización que conducen a su inhibición. La estaurosporina, el sunitinib, el nilotinib y el gefitinib son inhibidores de la cinasa que pueden afectar indirectamente a la función del MRP-S16 influyendo en el estado de fosforilación de las proteínas ribosómicas o afectando a las vías de señalización relacionadas con la síntesis de proteínas y la función ribosómica. Por otra parte, la cicloheximida, la emetina, la anisomicina, la homoharringtonina, la puromicina y el mepesuccinato de omacetaxina son inhibidores de la síntesis proteica que pueden inhibir directamente la función de MRP-S16 como proteína ribosómica bloqueando varios pasos de la síntesis proteica.
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que mTOR desempeña un papel crucial en la síntesis de proteínas al afectar a la biogénesis de los ribosomas y a la iniciación de la traducción, rapamicina puede inhibir indirectamente la actividad funcional de MRP-S16. El erlotinib, otro inhibidor de la tirosina cinasa, puede influir en múltiples vías de señalización relacionadas con la síntesis de proteínas y la función ribosómica, inhibiendo así la actividad funcional del MRP-S16. Al dirigirse a estas vías bioquímicas o celulares específicas, estos compuestos pueden conducir a la inhibición funcional de MRP-S16, ya sea afectando a su papel en la síntesis de proteínas o alterando el estado general de fosforilación de las proteínas ribosómicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. La MRP-S16 es una proteína ribosómica, y la actividad cinasa puede afectar a la función ribosómica al influir en el estado de fosforilación de las proteínas ribosómicas. Por lo tanto, la estaurosporina puede inhibir indirectamente la función de la MRP-S16 al afectar al estado general de fosforilación de las proteínas ribosómicas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas al bloquear el paso de translocación en la síntesis de proteínas, provocando así una disminución de la actividad funcional del MRP-S16 al bloquear su participación en la síntesis de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que mTOR desempeña un papel crucial en la síntesis de proteínas al afectar a la biogénesis de los ribosomas y a la iniciación de la traducción, la rapamicina puede inhibir indirectamente la actividad funcional de MRP-S16, que interviene en la función de los ribosomas. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
La emetina inhibe la síntesis de proteínas bloqueando el paso de elongación, lo que puede conducir a una disminución de la actividad funcional de MRP-S16 debido a su papel en la síntesis de proteínas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora multiobjetivo. Dado que las tirosina quinasas pueden influir en múltiples vías de señalización relacionadas con la síntesis de proteínas y la función ribosómica, el sunitinib podría inhibir indirectamente la actividad funcional de MRP-S16. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un potente inhibidor de la síntesis de proteínas, que bloquea específicamente la formación de enlaces peptídicos. Puede inhibir la función de MRP-S16 impidiendo su papel en la síntesis de proteínas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Las tirosina quinasas pueden influir en múltiples vías de señalización relacionadas con la síntesis de proteínas y la función ribosómica. Por lo tanto, el nilotinib podría inhibir indirectamente la actividad funcional del MRP-S16. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe la síntesis de proteínas al impedir el paso de elongación inicial de la síntesis de proteínas. Esto podría conducir a una disminución de la actividad funcional del MRP-S16 debido a su papel en la síntesis de proteínas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas. Como resultado, puede disminuir la actividad funcional de MRP-S16, que participa en la síntesis de proteínas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Las tirosina quinasas influyen en múltiples vías de señalización relacionadas con la síntesis de proteínas y la función ribosómica. Así pues, el gefitinib podría inhibir indirectamente la actividad funcional del MRP-S16. | ||||||