MRP-L49 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MRP-L49 incluyen, entre otros, Rotenona CAS 83-79-4, Antimicina A CAS 1397-94-0, Cloranfenicol CAS 56-75-7, Tetraciclina CAS 60-54-8 y Oligomicina CAS 1404-19-9.
Los inhibidores de la MRP-L49 abarcan una serie de compuestos que impiden indirectamente las capacidades funcionales de la proteína al atacar la biogénesis mitocondrial, la síntesis de proteínas y la salud mitocondrial en general. Compuestos como la rotenona y la antimicina A ejercen sus efectos inhibidores interrumpiendo la cadena de transporte de electrones mitocondrial en diferentes complejos, lo que es fundamental para mantener el potencial de membrana mitocondrial, una fuerza motriz para la síntesis de ATP. La reducción en la generación de ATP puede conducir a un efecto descendente en la síntesis de proteínas mitocondriales, donde MRP-L49 desempeña un papel crítico. Esto podría dar lugar a una alteración del ensamblaje de los ribosomas mitocondriales y a una subsiguiente disminución de la síntesis de proteínas esenciales para la función mitocondrial.
Otros agentes, como el cloranfenicol, el linezolid, la tetraciclina y la eritromicina, se dirigen directamente al ribosoma mitocondrial, aprovechando su acción primaria sobre los ribosomas bacterianos, con los que los ribosomas mitocondriales están evolutivamente relacionados. Al unirse al ribosoma mitocondrial, estos antibióticos pueden interferir con el papel del MRP-L49 en la traducción de proteínas dentro de la mitocondria, lo que conduce a un mal funcionamiento de la maquinaria de síntesis de proteínas de este orgánulo. Del mismo modo, la inhibición de la ATP sintasa por parte de la oligomicina y la inhibición de la péptido deformilasa por parte de la actinonina afectan al proceso de maduración de proteínas mitocondriales, que depende de la energía, lo que repercute indirectamente en la función del MRP-L49. Además, los compuestos que afectan a la salud y la proliferación celular en general, como el venetoclax y la rapamicina, contribuyen a la reducción de la demanda y la biogénesis mitocondriales, respectivamente, lo que puede conducir a una disminución de la necesidad funcional de MRP-L49.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del transporte mitocondrial de electrones en el complejo I. La MRP-L49, al ser una proteína ribosomal mitocondrial, está implicada en la síntesis de proteínas mitocondriales. La alteración del transporte de electrones puede reducir el potencial de membrana, afectando indirectamente a la traducción de las proteínas codificadas mitocondrialmente, inhibiendo así la función de la MRP-L49. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
La antimicina A inhibe la cadena de transporte de electrones mitocondrial en el complejo III. Esta alteración conduce a una disminución de la producción de ATP y puede causar una regulación a la baja de la síntesis de proteínas mitocondriales, inhibiendo así indirectamente el papel de MRP-L49 en la función ribosómica mitocondrial. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Se sabe que el cloranfenicol inhibe la síntesis proteica bacteriana. Dadas las similitudes entre los ribosomas bacterianos y los ribosomas mitocondriales, el cloranfenicol puede inhibir la síntesis de proteínas mitocondriales, afectando a la función del MRP-L49 en el ribosoma mitocondrial. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tetraciclina se une a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos y, de forma similar, puede unirse al ribosoma mitocondrial, inhibiendo potencialmente el papel de MRP-L49 en el ensamblaje y la función del ribosoma mitocondrial. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
La oligomicina inhibe la ATP sintasa, reduciendo los niveles de ATP y, por lo tanto, puede inhibir indirectamente el proceso dependiente de energía de la síntesis de proteínas mitocondriales en el que funciona MRP-L49. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
La actinonina es un antibiótico peptídico que inhibe la péptido deformilasa, una enzima implicada en la maduración de proteínas en las mitocondrias. Esto puede provocar una acumulación de proteínas inmaduras, afectando indirectamente al papel del MRP-L49 en la síntesis adecuada de proteínas mitocondriales. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La zidovudina es un análogo de nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa que puede incorporarse al ADN mitocondrial, causando potencialmente toxicidad mitocondrial y, por tanto, inhibiendo indirectamente el MRP-L49 al perjudicar la síntesis de proteínas mitocondriales. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II. Aunque el MRP-L49 no participa directamente en la síntesis de ARN, el deterioro de la transcripción en el núcleo puede afectar indirectamente al proceso de traducción en las mitocondrias, donde el MRP-L49 está activo. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
La eritromicina se une a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos y, por analogía, puede afectar al ribosoma mitocondrial e inhibir la función de MRP-L49 en la síntesis de proteínas mitocondriales. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
El ABT-199 es un inhibidor de Bcl-2 que puede inducir la apoptosis, lo que podría conducir a una disminución de la función mitocondrial y afectar indirectamente al MRP-L49 al reducir la demanda de síntesis de proteínas mitocondriales. | ||||||