Los inhibidores de MRP-L43 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la modulación de los procesos celulares. MRP-L43 es una proteína específica, y los inhibidores dirigidos a esta proteína están diseñados para impedir su actividad. La proteína MRP-L43, también conocida como proteína asociada a la resistencia a múltiples fármacos L43, pertenece a la superfamilia de transportadores ABC (ATP-binding cassette). Los transportadores ABC son proteínas integrales de membrana que participan en el transporte de diversos sustratos a través de las membranas celulares, utilizando la energía que se encuentra en la hidrólisis del ATP. El MRP-L43, en particular, está implicado en el eflujo de diversas moléculas de la célula, contribuyendo a la homeostasis celular y a los mecanismos de defensa.
Los inhibidores de MRP-L43 se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a la proteína, alterando su función y, en consecuencia, modulando el transporte de sustratos. El desarrollo de estos inhibidores se basa en un conocimiento más profundo de los mecanismos moleculares que subyacen a los procesos de transporte celular. Los investigadores pretenden descifrar la intrincada interacción entre el MRP-L43 y sus sustratos para diseñar moléculas que puedan inhibir selectivamente su actividad. Esta clase de compuestos químicos representa una vía prometedora para seguir investigando los mecanismos de transporte celular y tiene el potencial de arrojar luz sobre estrategias novedosas para manipular los procesos celulares a nivel molecular. A medida que los científicos sigan desentrañando los entresijos de la inhibición de MRP-L43, esta clase de compuestos químicos será de gran importancia para avanzar en nuestra comprensión de la biología celular y puede allanar el camino para enfoques innovadores en diversos ámbitos científicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un agente inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Al inhibir la calcineurina, impide la desfosforilación y activación del factor nuclear de las células T activadas (NFAT), un factor de transcripción. Esto conduce a la regulación a la baja de las citocinas y otros genes que podrían ser regulados al alza por el MRP-L43, disminuyendo así indirectamente la actividad del MRP-L43. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que impide el complejo mTORC1, crucial para la síntesis proteica y el crecimiento celular. Como el MRP-L43 interviene en la traducción de proteínas mitocondriales, la rapamicina puede conducir indirectamente a una expresión reducida del MRP-L43 al limitar la capacidad de síntesis de proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Esta inhibición puede regular a la baja la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, afectando indirectamente a la función del MRP-L43 al reducir los recursos y señales necesarios para su expresión y actividad. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona es un antagonista de la aldosterona con inhibición secundaria de los receptores de andrógenos. Puede disminuir indirectamente la actividad de MRP-L43 alterando la función y la biogénesis mitocondrial, que están parcialmente reguladas por la señalización androgénica. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
La oligomicina es un inhibidor de la ATP sintasa en el transporte mitocondrial de electrones. Al reducir el potencial de membrana mitocondrial y la producción de ATP, puede afectar indirectamente a la actividad funcional de MRP-L43, que participa en la síntesis de proteínas mitocondriales. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
La antimicina A inhibe la cadena de transporte de electrones mitocondrial en el complejo III. Esto conduce a una reducción de la producción de ATP e interrumpe la función mitocondrial, disminuyendo potencialmente la actividad del MRP-L43 debido al déficit energético. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I mitocondrial. La inhibición del complejo I altera la fosforilación oxidativa, lo que conduce a una disminución de la producción de ATP y a una disfunción mitocondrial, que puede reducir indirectamente la actividad del MRP-L43. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
El cloranfenicol es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. También puede afectar a los ribosomas mitocondriales debido a su origen evolutivo bacteriano, disminuyendo potencialmente la función del MRP-L43 al inhibir la traducción de proteínas mitocondriales. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
La actinonina es un inhibidor de la péptido deformilasa que puede impedir la maduración de las proteínas mitocondriales. Al inhibir este proceso, la actinonina puede disminuir indirectamente la actividad de MRP-L43 al afectar al procesamiento de las proteínas mitocondriales que MRP-L43 puede ayudar a traducir. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N en el RE. Aunque no afecta directamente a las proteínas mitocondriales, puede provocar un estrés global de síntesis proteica y una UPR en el RE, lo que puede repercutir indirectamente en la función mitocondrial y disminuir potencialmente la actividad de MRP-L43. |