MOBKL2C Inhibidores
Los inhibidores comunes de MOBKL2C incluyen, entre otros, Taxol CAS 33069-62-4, Roscovitina CAS 186692-46-6, Ácido zoledrónico anhidro CAS 118072-93-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de MOBKL2C abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que orquestan una disminución concertada de la actividad funcional de MOBKL2C mediante la interferencia con vías de señalización y procesos biológicos específicos. El taxol, mediante la estabilización de los microtúbulos, reduce indirectamente la participación de MOBKL2C en la regulación del ciclo celular y la formación del huso mitótico al obstruir la naturaleza dinámica de los microtúbulos necesaria para la división celular. Del mismo modo, la roscovitina ejerce su efecto inhibidor dirigiéndose a las CDK, lo que conduce a una reducción de la fosforilación de proteínas integrales para la función de MOBKL2C. El ácido zoledrónico interrumpe la prenilación de pequeñas GTPasas, una modificación postraduccional esencial para su función, frustrando así indirectamente las cascadas de señalización en las que participa MOBKL2C. La inhibición de mTORC1 por Rapamicina y la inducción de la inhibición proteasomal por Bortezomib contribuyen colectivamente a la atenuación del papel de MOBKL2C en la proliferación y supervivencia celular, mientras que la alteración por Trichostatin A de la expresión génica implicada en estos procesos agrava aún más este efecto.
La supresión por LY 294002 de la vía de señalización PI3K/Akt, un nexo en el que opera MOBKL2C, disminuye los acontecimientos descendentes en los que influye MOBKL2C. El sorafenib, que actúa sobre la quinasa Raf, así como sobre el VEGFR y el PDGFR, interrumpe las vías de señalización integrales para el crecimiento y la supervivencia celular, incidiendo así indirectamente en la actividad de MOBKL2C. La inhibición por imatinib de las quinasas BCR-ABL, c-KIT y PDGFR conduce a una disminución similar de la actividad funcional de MOBKL2C en las vías de proliferación y supervivencia celular. La mitoxantrona y el nocodazol, al interferir en la replicación y reparación del ADN e interrumpir la polimerización de los microtúbulos, respectivamente, impiden la progresión del ciclo celular en puntos críticos, inhibiendo así indirectamente el papel de MOBKL2C en estos procesos. A través de estos mecanismos multifacéticos, cada inhibidor ejerce un efecto único pero convergente sobre MOBKL2C, que culmina en una amplia regulación a la baja de su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El taxol estabiliza los microtúbulos e impide su desensamblaje, lo que puede interferir en la división celular. MOBKL2C participa en la regulación del ciclo celular; al estabilizar los microtúbulos, el Paclitaxel puede disminuir indirectamente el papel de MOBKL2C en la progresión del ciclo celular y la formación del huso mitótico, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las CDK que impide la progresión del ciclo celular. Dado que MOBKL2C opera dentro de la red reguladora del ciclo celular, la inhibición de las CDK por la roscovitina puede reducir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la función de MOBKL2C, disminuyendo así su actividad. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico inhibe la farnesil pirofosfato sintasa en la vía del mevalonato, que es crucial para la prenilación de las pequeñas GTPasas. Como MOBKL2C está implicado en vías de señalización que implican a pequeñas GTPasas, la falta de prenilación puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional de MOBKL2C al interrumpir estas cascadas de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTORC1, que forma parte de la vía que influye en el crecimiento y la proliferación celular en la que puede estar implicado MOBKL2C. Al inhibir mTORC1, la rapamicina disminuye indirectamente el papel de MOBKL2C en estos procesos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede desencadenar la detención del ciclo celular y la apoptosis. La función de MOBKL2C está relacionada con la supervivencia y proliferación celular, y al inducir la inhibición proteasomal, el bortezomib puede disminuir indirectamente la actividad funcional de MOBKL2C al promover la detención del ciclo celular y la apoptosis, impidiendo las señales de supervivencia mediadas por MOBKL2C. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede cambiar la expresión de genes implicados en el ciclo celular y la apoptosis. Como MOBKL2C está asociado a la regulación del ciclo celular, la alteración de la expresión génica debida a la tricostatina A puede conducir indirectamente a la inhibición de la función de MOBKL2C, al alterar las redes reguladoras en las que opera. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/Akt. MOBKL2C, a través de sus interacciones en las vías de supervivencia y proliferación celular, puede inhibirse indirectamente cuando LY294002 suprime la vía PI3K/Akt, disminuyendo así los acontecimientos de señalización descendentes de los que MOBKL2C forma parte. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la quinasa Raf y también inhibe el VEGFR y el PDGFR. Al dirigirse a estas quinasas, el sorafenib puede disminuir indirectamente la actividad del MOBKL2C al interrumpir las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular a las que está asociado el MOBKL2C. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Al inhibir estas quinasas, el imatinib puede disminuir las vías de señalización que implican al MOBKL2C, inhibiendo así indirectamente su actividad funcional relacionada con la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona es un inhibidor de la topoisomerasa II, que interfiere en la replicación y reparación del ADN. MOBKL2C está implicado en procesos relacionados con la división celular y la respuesta al daño del ADN; por tanto, la acción de la Mitoxantrona puede conducir indirectamente a la inhibición de MOBKL2C al impedir la progresión del ciclo celular e inducir daños en el ADN donde MOBKL2C funcionaría normalmente. | ||||||