Los activadores de la mMGL abarcan una serie de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la mMGL a través de diversas vías de señalización. Por ejemplo, URB602 y JZL184 actúan como inhibidores de la mMGL que, al aumentar los niveles de 2-AG, potencian indirectamente las vías de señalización de los receptores cannabinoides reguladas por la mMGL. La presencia de fluoruro de sulfonilo y SA-57, dirigidos contra otras serina hidrolasas y ABHD6 respectivamente, conduce a una acumulación de sustratos lipídicos, potenciando potencialmente el papel de mMGL en la modulación de estas vías de señalización lipídica. Del mismo modo, compuestos como el PF-3845 y el Orlistat, al inhibir la FAAH y las lipasas gastrointestinales, respectivamente, pueden alterar indirectamente el sistema endocannabinoide y los procesos de señalización lipídica, afectando así a la actividad de la mMGL. Los antagonistas del receptor CB1, Rimonabant y AM251, podrían promover inadvertidamente la función de mMGL al provocar un aumento compensatorio de los niveles de endocannabinoides.
Además, las acciones de la tetrahidrolipstatina, el MK-886, el WWL70 y el palmitoilisoproterenol pueden influir indirectamente en el panorama de señalización lipídica en el que opera la mMGL. La inhibición de las lipasas por parte de la tetrahidrolipstatina puede afectar a las vías de señalización lipídica de la mMGL, mientras que la acción de la MK-886 sobre la FLAP tiene repercusiones potenciales sobre los lípidos mediados por leucotrienos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc en las células. El AMPc elevado activa la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar proteínas diana, potenciando potencialmente la actividad lipasa de la mMGL. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no específico de las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX aumenta indirectamente la actividad de la PKA, lo que puede dar lugar a la fosforilación y activación de la mMGL. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $80.00 $243.00 $2091.00 $3339.00 $16657.00 | ||
La PEA es una amida de ácido graso endógeno que puede potenciar la actividad de las enzimas de procesamiento de lípidos como la mMGL. La acción de la PEA podría deberse a su papel como imitador de sustrato o modulador alostérico de la mMGL. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $90.00 $194.00 | 1 | |
La OEA es otra amida de ácido graso endógeno que, al igual que la PEA, puede servir como imitador de sustrato o modulador alostérico, potenciando potencialmente la actividad hidrolítica de la mMGL sobre sustratos lipídicos. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $61.00 $77.00 $128.00 $209.00 | 8 | |
La sulfasalazina puede inhibir diversas enzimas y se ha demostrado que aumenta los niveles de endocannabinoides, lo que puede conducir a una potenciación secundaria de la actividad de la mMGL debido a una mayor disponibilidad de sustrato. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $96.00 $160.00 $240.00 $405.00 | 26 | |
La capsaicina es un compuesto vanilloide que puede modular las vías de señalización lipídica. Al afectar al sistema endocannabinoide, puede aumentar indirectamente la actividad de enzimas como la mMGL que intervienen en el metabolismo de los lípidos. | ||||||
JZL184 | 1101854-58-3 | sc-224031 sc-224031A sc-224031B | 5 mg 10 mg 50 mg | $44.00 $84.00 $306.00 | ||
El JZL184 es un potente inhibidor del MAGL, y se ha demostrado que su administración eleva los niveles cerebrales de monoacilglicerol. Esto podría conducir a un aumento indirecto de la actividad del mMGL, ya que el sistema intenta regular la señalización lipídica. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $203.00 $611.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor neutro de la esfingomielinasa que puede alterar el equilibrio de las moléculas de señalización lipídica, lo que podría dar lugar a una mayor actividad de la mMGL como parte de la respuesta reguladora del metabolismo lipídico celular. | ||||||