Los inhibidores mitóticos celulares representan una clase diversa de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la regulación de la división y proliferación celulares. Estos compuestos se caracterizan principalmente por su capacidad para modular el intrincado proceso de la mitosis, un mecanismo celular fundamental responsable de la distribución precisa del material genético a las células hijas durante la división celular. La mitosis es un proceso muy orquestado y estrechamente regulado que comprende distintas fases: profase, metafase, anafase y telofase. Cada una de estas fases está cuidadosamente coordinada por una multitud de acontecimientos moleculares y puntos de control. Los inhibidores celulares mitóticos ejercen su influencia en varios puntos de esta intrincada coreografía, interrumpiendo la progresión normal de la mitosis y afectando posteriormente a la división celular.
Uno de los mecanismos habituales a través de los cuales los inhibidores de las células mitóticas ejercen sus efectos es dirigiéndose a los microtúbulos, filamentos proteicos dinámicos esenciales para la formación del huso mitótico, una estructura crítica que segrega los cromosomas durante la división celular. Al interactuar con los microtúbulos, estos inhibidores pueden estabilizar o desestabilizar estas estructuras, provocando la detención mitótica y, en última instancia, la muerte celular. En cambio, otros, como los alcaloides de la vinca (por ejemplo, la vincristina), interrumpen el ensamblaje de los microtúbulos y la formación del huso, deteniendo también la progresión mitótica. Además, diversas proteínas quinasas, incluidas las que intervienen en la regulación de los puntos de control mitótico, pueden ser el objetivo de inhibidores de moléculas pequeñas para interrumpir la mitosis. En conjunto, los inhibidores de las células mitóticas ofrecen valiosas herramientas para la investigación científica y tienen aplicaciones en campos que van desde la biología celular a la investigación del cáncer, donde la desregulación de la mitosis es un sello distintivo de la tumorigénesis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazole es un potente inhibidor de la producción de tubulina, agente antineoplásico e inhibidor de la mitosis. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Monastrol es un inhibidor de la kinesina Eg5 que detiene las células en mitosis | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 es un inhibidor selectivo de ARK-1, ARK-2, y ARK-3 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Colchicine es un inhibidor de la mitosis útil en estudios de división celular | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximide es un antibiótico muy eficaz. Inhibe la síntesis de proteínas y macromoléculas. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
Thiabendazole es un compuesto bencimidazólico que actúa como fungicida y también contra los nematodos de la estrongiloidiasis | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 es un inhibidor de CDK1/ciclina B1 y CDK1/ciclina A | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
AZD1152-HQPA es un inhibidor altamente selectivo de ARK-2 | ||||||