Mitochondrial Marker Inhibidores

Los inhibidores comunes del marcador mitocondrial incluyen, entre otros, Rotenona CAS 83-79-4, Antimicina A CAS 1397-94-0, Oligomicina CAS 1404-19-9, Cianuro de carbonilo m-Clorofenilhidrazona CAS 555-60-2 y Azida sódica CAS 26628-22-8.

Los inhibidores de marcadores mitocondriales engloban compuestos que interfieren en las funciones normales y las vías de señalización de las mitocondrias, en lugar de inhibir una proteína concreta. Estas sustancias químicas actúan sobre diversos componentes de la cadena de transporte de electrones (ETC), la maquinaria de síntesis de ATP o los procesos de transporte a través de la membrana mitocondrial. Al dirigirse a estos aspectos críticos de la función mitocondrial, pueden inducir un estado de disfunción mitocondrial, que incluye la inhibición de la producción de ATP, la alteración del potencial de membrana mitocondrial y la alteración de los procesos metabólicos normales.

Compuestos como la rotenona y la azida sódica inhiben directamente complejos específicos dentro del ETC, deteniendo así el flujo de electrones necesario para la generación de ATP. Otros inhibidores, como la oligomicina y la antimicina A, se unen a diferentes sitios de los complejos ETC y obstruyen su actividad. Esto provoca una reducción del potencial de membrana mitocondrial, una fuerza motriz vital para la síntesis de ATP. Además, ciertas sustancias químicas actúan desacoplando el proceso de fosforilación oxidativa, como la CCCP y la FCCP. Estos protonóforos disipan el gradiente electroquímico a través de la membrana mitocondrial, desacoplando el ETC de la síntesis de ATP. En ausencia de gradiente de protones, la ATP sintasa no puede funcionar eficazmente, lo que se traduce en una menor producción de ATP. Además, algunos inhibidores afectan al transporte de metabolitos dentro y fuera de la mitocondria. El atractilosido y el ácido bongkrekico, por ejemplo, inhiben el translocador de nucleótidos de adenina, crucial para mantener el intercambio de ADP y ATP entre la matriz mitocondrial y el citosol. La valinomicina altera el equilibrio iónico al facilitar el transporte de iones de potasio, lo que también puede comprometer el potencial de membrana mitocondrial.