MiRP1, también conocida como KCNE2, es una proteína que funciona como subunidad reguladora de los canales de potasio. En concreto, MiRP1 se asocia con los complejos de canales de potasio dependientes de voltaje y modula sus propiedades de compuerta, lo que resulta crucial para mantener la excitabilidad eléctrica de las células, especialmente en los tejidos cardíacos y epiteliales. Los activadores de MiRP1 serían una clase de sustancias químicas que pueden potenciar la actividad funcional de estos complejos de canales de potasio, ya sea interaccionando directamente con MiRP1 o a través de vías indirectas.
Los activadores directos de MiRP1 se unen a sitios específicos de la proteína, induciendo cambios conformacionales que conducen a un aumento de la probabilidad de apertura del canal o modifican la cinética de apertura y cierre, lo que a su vez podría aumentar la conductancia del ion potasio. Estos activadores podrían estabilizar la asociación entre MiRP1 y sus proteínas asociadas del canal de potasio, como KCNQ1, mejorando la función global del complejo del canal. Los activadores indirectos influyen en los niveles de expresión de MiRP1 regulando al alza el gen KCNE2, lo que conduce a una mayor concentración de la subunidad reguladora dentro de la célula y, como resultado, a canales de potasio potencialmente más activos. Otros mecanismos indirectos podrían implicar la modulación de las vías de señalización intracelular que afectan al tráfico, localización o degradación de MiRP1, influyendo así en el número de canales funcionales en la superficie celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede afectar indirectamente a MiRP1 modificando el potencial de membrana y alterando la función de los canales iónicos, incluido el hERG. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio que puede modular indirectamente el MiRP1 alterando el potencial de membrana y la función de los canales iónicos, incluido el hERG. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $46.00 $61.00 $117.00 $173.00 $530.00 | 36 | |
Bay K 8644 es un agonista de los canales de calcio que puede influir indirectamente en MiRP1 alterando el potencial de membrana y modulando así la función de los canales de potasio, incluido el hERG. | ||||||
Chromanol 293B | 163163-23-3 | sc-203889 sc-203889A | 10 mg 50 mg | $182.00 $774.00 | 1 | |
El cromanol 293B es un bloqueante del canal de potasio IKs. Al bloquear el canal IKs, puede modular indirectamente MiRP1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que puede modular indirectamente MiRP1 provocando cambios en el potencial de membrana y, por tanto, afectando a la función de los canales de potasio, incluido el hERG. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $326.00 $485.00 | 3 | |
La noradrenalina puede influir indirectamente en MiRP1 provocando cambios en el potencial de membrana y alterando así la función de los canales de potasio, incluido el hERG. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un antagonista beta-adrenérgico que puede modular indirectamente el MiRP1 modificando el potencial de membrana y alterando la función de los canales de potasio, incluido el hERG. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $516.00 | |||
La uabaína inhibe la Na+/K+-ATPasa, que afecta indirectamente a MiRP1 al cambiar el potencial de membrana y alterar la función de los canales de potasio, incluido el hERG. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $143.00 $694.00 | ||
La 12β-hidroxidigitoxina es un glucósido cardiaco que inhibe la Na+/K+-ATPasa, modulando indirectamente la MiRP1 al cambiar el potencial de membrana y alterar la función de los canales de potasio, incluido el hERG. | ||||||