MIA3 Activadores
Activadores comunes de MIA3 incluyen, pero no se limitan a Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Cafeína CAS 58-08-2, Cloroquina CAS 54-05-7, Quercetina CAS 117-39-5 y Estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los activadores de MIA3 se refieren a un grupo de compuestos que se dirigen y modulan la actividad de la proteína MIA3, también conocida como miembro 3 de la actividad inhibidora del melanoma o TANGO (transporte y organización del Golgi). La MIA3 es una proteína integral de membrana que reside en el retículo endoplásmico (RE) y participa en la exportación de cargas voluminosas, como el colágeno, del RE al aparato de Golgi. La proteína es crítica para el correcto plegamiento y secreción de proteínas, desempeñando un papel fundamental en la vía secretora que mantiene diversas funciones celulares.
La acción de los activadores de MIA3 puede realizarse a través de interacciones directas o indirectas con la proteína. Los activadores directos pueden unirse a MIA3, induciendo un cambio conformacional que aumenta su capacidad para interactuar con proteínas de carga o con el complejo COPII implicado en el brote de vesículas. Esta mayor interacción facilita la transferencia eficiente de grandes cargas desde el RE, mejorando la eficacia de la vía secretora. Los activadores indirectos pueden influir en la actividad de la proteína modulando el entorno celular o las vías de señalización que afectan a los niveles de expresión de MIA3, a su estabilidad o a sus modificaciones postraduccionales. Por ejemplo, podrían estimular indirectamente la respuesta a proteínas no plegadas (UPR), llevando a una expresión regulada de MIA3 como parte de la respuesta celular para mantener la función del RE. Comprender la función de los activadores de MIA3 es crucial en el contexto de la biología celular y el tráfico de proteínas. Dado el papel esencial de MIA3 en la secreción de grandes cargas, el estudio de estos activadores puede proporcionar valiosos conocimientos sobre la regulación de la vía secretora y el mantenimiento de la homeostasis celular. Este conocimiento es decisivo para descifrar los complejos procesos de clasificación y secreción de proteínas, que son fundamentales para la fisiología de las células eucariotas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido potencia la activación de la cinasa ATM, que a su vez fosforila MIA3, potenciando posteriormente su actividad funcional. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína es un inhibidor de ATR. Al inhibir ATR, la cafeína puede estimular la cinasa ATM, que fosforila MIA3, aumentando su actividad funcional. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina inhibe la autofagia, lo que puede conducir a la activación de la vía de la cinasa ATM. Esta vía fosforila y activa MIA3. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina potencia la activación de la quinasa ATM, que a su vez fosforila la MIA3, potenciando posteriormente su actividad funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe la proteína cinasa C (PKC), lo que puede provocar la activación de la vía de la cinasa ATM. Esta vía fosforila y activa MIA3. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
El NU7441 es un inhibidor de la DNA-PK. La inhibición de la DNA-PK puede conducir a la activación de la vía de la cinasa ATM. Esta vía fosforila y activa MIA3. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 es un inhibidor de ATM. La inhibición de ATM puede conducir a la activación de otras quinasas como DNA-PK, que fosforila y activa MIA3. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
El VE-821 es un inhibidor de ATR. Al inhibir ATR, VE-821 puede aumentar ATM quinasa, que fosforila MIA3, mejorando su actividad funcional. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib es un inhibidor de PARP. Al inhibir la PARP, el olaparib puede estimular la cinasa ATM, que fosforila la MIA3, potenciando su actividad funcional. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
El rucaparib es un inhibidor de la PARP. Al inhibir la PARP, el rucaparib puede estimular la cinasa ATM, que fosforila la MIA3, potenciando su actividad funcional. | ||||||