Date published: 2025-9-9

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mGluR Activadores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores de mGluR para su uso en diversas aplicaciones. Los receptores metabotrópicos de glutamato (mGluR) son una familia de receptores acoplados a proteínas G que son moduladores clave de la transmisión sináptica y la plasticidad neuronal en el sistema nervioso central. A diferencia de los receptores ionotrópicos, que transmiten señales excitadoras rápidas, los mGluR participan en procesos de señalización moduladores y más lentos que influyen en una amplia gama de funciones neurológicas, como el aprendizaje, la memoria y la percepción sensorial. De este modo, los investigadores pueden estudiar las intrincadas funciones que desempeñan estos receptores en la regulación de la liberación de neurotransmisores, la fuerza sináptica y el equilibrio general excitador-inhibidor dentro de los circuitos neuronales. Estos activadores se utilizan ampliamente en estudios centrados en la comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a los procesos cognitivos y al neurodesarrollo, así como en la investigación de trastornos neuropsiquiátricos como el autismo, la esquizofrenia y la depresión, en los que las vías de señalización de los mGluR suelen estar implicadas. Además, los activadores de mGluR son fundamentales en la exploración de posibles estrategias científicas dirigidas a modular la señalización glutamatérgica para tratar o gestionar afecciones neurológicas. La disponibilidad de estos activadores ha impulsado significativamente la investigación en neurobiología, ofreciendo una visión más profunda de los complejos papeles reguladores de los mGluR en la función cerebral y el comportamiento. Para obtener información detallada sobre los activadores de mGluR disponibles, haga clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(RS)-3-Hydroxyphenylglycine

31932-87-3sc-204246
sc-204246A
10 mg
50 mg
$129.00
$548.00
(0)

La (RS)-3-hidroxifenilglicina es un potente modulador de los receptores metabotrópicos de glutamato, con propiedades estereoquímicas únicas que influyen en la activación del receptor. Su estructura molecular permite interacciones específicas con el sitio de unión del receptor, promoviendo cambios conformacionales que mejoran las vías de transducción de señales. Los estudios cinéticos indican una respuesta matizada a concentraciones variables, lo que pone de relieve su papel en el ajuste de la transmisión sináptica y la comunicación neuronal. La capacidad del compuesto para participar en diversas interacciones moleculares subraya su importancia en los procesos neurobiológicos.

L-Quisqualic acid

52809-07-1sc-200467
sc-200467A
5 mg
25 mg
$300.00
$1450.00
(0)

El ácido L-Quiscálico es un agonista selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, caracterizado por su capacidad única de inducir la dimerización del receptor, lo que potencia las cascadas de señalización posteriores. Sus características estructurales facilitan la formación de enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones electrostáticas con los sitios receptores, lo que da lugar a perfiles de activación distintos. Los análisis cinéticos revelan su rápida aparición y sus prolongados efectos, que contribuyen a la intrincada modulación de la plasticidad sináptica y la excitabilidad neuronal. El comportamiento de este compuesto ejemplifica la complejidad de la señalización glutamatérgica.

DL-Glutamic acid monohydrate

19285-83-7sc-255128
sc-255128A
sc-255128B
sc-255128C
10 g
25 g
100 g
1 kg
$46.00
$53.00
$96.00
$550.00
(0)

El ácido DL-glutámico monohidratado actúa como un modulador versátil de los receptores de glutamato metabotrópicos, mostrando una flexibilidad conformacional única que permite diversas interacciones de unión. Su naturaleza isomérica dual aumenta su capacidad de participar en interacciones iónicas e hidrofóbicas específicas, influyendo en la dinámica de activación del receptor. Las propiedades de solubilidad del compuesto facilitan su rápida difusión a través de las membranas, favoreciendo la activación eficiente del receptor y las subsiguientes vías de señalización intracelular, contribuyendo así a la regulación matizada de la transmisión sináptica.

NPEC-caged-(1S,3R)-ACPD

1315379-60-2sc-359016
sc-359016A
10 mg
50 mg
$269.00
$1120.00
(0)

El NPEC-(1S,3R)-ACPD enjaulado sirve como modulador selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, caracterizado por su mecanismo único de enjaulamiento que permite un control temporal preciso de la activación del receptor. Este compuesto presenta propiedades fotoquímicas distintivas, que permiten su rápida liberación tras la exposición a la luz, lo que desencadena cascadas de señalización específicas. Su diseño estructural favorece interacciones específicas con subtipos de receptores, influyendo en las vías posteriores y mejorando el estudio de la plasticidad sináptica.