mGBP8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de mGBP8 incluyen, pero no se limitan a, Amilorida CAS 2609-46-3, Clotrimazol CAS 23593-75-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la mGBP8 pueden funcionar interfiriendo en varios procesos y vías celulares que son cruciales para la actividad de la proteína. La amilorida altera la regulación del pH inhibiendo el intercambio Na+/H+, que es esencial para mantener el pH específico requerido para la actividad GTPasa de la mGBP8. Del mismo modo, la clofazimina puede inhibir la mGBP8 alterando la dinámica de la membrana debido a su interacción con la bicapa lipídica, afectando al potencial de membrana y a las funciones relacionadas con las que está asociada la mGBP8. El clotrimazol interfiere con la señalización del calcio, una vía que podría ser importante para la regulación de mGBP8, al dirigirse a procesos dependientes de Ca2+/calmodulina. GW5074 y PD 98059 se dirigen a las vías Raf/MEK/ERK y MEK/MAP quinasa, respectivamente, que están potencialmente implicadas en la activación y regulación de mGBP8. Estos inhibidores conducen en última instancia a la reducción de la actividad de mGBP8 mediante el bloqueo de los eventos de señalización que son necesarios para su función.
Además, el LY294002, al inhibir la señalización PI3K, interrumpe una cascada implicada en la regulación de mGBP8, disminuyendo así su actividad. La rapamicina actúa sobre mTOR, un regulador central de la autofagia, que es un proceso en el que se sabe que participa mGBP8, lo que conduce a la inhibición funcional de mGBP8. W7 y Ro 31-8220, al antagonizar la calmodulina e inhibir la proteína quinasa C, respectivamente, afectan a las vías de señalización que podrían regular la actividad de mGBP8. La inhibición de la fosfolipasa C (PLC) por el U73122 también puede resultar en la inhibición funcional de la mGBP8, presumiendo que la señalización por PLC desempeña un papel en la regulación de la actividad de la proteína. ML7 y SB203580, al dirigirse a la cinasa de cadena ligera de miosina y a la cinasa MAP p38 respectivamente, pueden afectar a la dinámica del citoesqueleto y a los mecanismos de respuesta inflamatoria, influyendo así en la función de mGBP8 y dando lugar a su inhibición.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
La amilorida inhibe el intercambio Na+/H+, que es crucial para la regulación del pH. La mGBP8 requiere un pH específico para su actividad GTPasa; por lo tanto, la amilorida inhibe indirectamente la mGBP8 al alterar el equilibrio del pH necesario para su actividad óptima. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Se ha demostrado que el clotrimazol, principalmente un agente antifúngico, inhibe los procesos dependientes de Ca2+/calmodulina. Dado que la actividad de la mGBP8 está potencialmente regulada por las vías de señalización del calcio, el clotrimazol puede inhibir la mGBP8 a través de la alteración de la homeostasis del calcio. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la quinasa Raf que puede inhibir indirectamente la mGBP8 mediante el bloqueo de la vía Raf/MEK/ERK, que puede estar implicada en la regulación de las GBP, incluida la mGBP8, a través de eventos de señalización descendentes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que actúa corriente arriba de la MAP cinasa. La inhibición de MEK, y en consecuencia de la MAP quinasa, puede conducir a una actividad reducida de mGBP8, ya que estas quinasas pueden estar implicadas en la activación de mGBP8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. La señalización PI3K está implicada en la regulación de las GBP, y su inhibición por el LY294002 puede provocar una disminución de la actividad de la mGBP8 al interrumpir la cascada de señalización necesaria para su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento celular y la autofagia. Dado que la mGBP8 está implicada en procesos relacionados con la autofagia, la inhibición de la mTOR por la rapamicina puede conducir a la inhibición funcional de la mGBP8. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W7 es un antagonista de la calmodulina. Al inhibir la calmodulina, W7 puede inhibir indirectamente mGBP8, lo que supone que la actividad de mGBP8 está regulada por vías de señalización mediadas por calmodulina. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un inhibidor de la proteína quinasa C. La PKC está implicada en la regulación de múltiples procesos celulares, entre ellos los que afectan a los GBP. La inhibición de la PKC puede dar lugar a la inhibición funcional de la mGBP8. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El ML7 es un inhibidor de la cinasa de la cadena ligera de miosina. Al inhibir esta quinasa, el ML7 puede afectar a la dinámica del citoesqueleto y al tráfico vesicular, procesos en los que interviene la mGBP8, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas inflamatorias y puede regular la actividad de la GBP, por lo que la inhibición de esta cinasa puede provocar la inhibición funcional de la mGBP8. | ||||||