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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(3S)-3-Hydroxy Quinidine | 53467-23-5 | sc-206741 | 1 mg | $265.00 | ||
La (3S)-3-hidroxi-quinidina es un metabolito notable que se distingue por su capacidad de participar en interacciones de enlace de hidrógeno y de apilamiento π-π con ácidos nucleicos y proteínas. Este compuesto se somete a transformaciones enzimáticas específicas, dando lugar a la formación de intermediarios reactivos que pueden modular las vías de señalización celular. Su estereoquímica única influye en su dinámica de interacción, afectando a las velocidades de reacción y la estabilidad en sistemas biológicos, desempeñando así un papel en la regulación metabólica. | ||||||
Salicyl sulfate disodium salt | 56343-01-2 | sc-253528 | 5 mg | $350.00 | ||
La sal disódica de sulfato de salicil es un metabolito distintivo caracterizado por su capacidad para formar fuertes interacciones iónicas con diversas biomoléculas, mejorando la solubilidad y la biodisponibilidad. Participa en vías de sulfatación, donde actúa como donante de sulfato, influyendo en el metabolismo de xenobióticos. El compuesto presenta una cinética de reacción única, facilitando reacciones de conjugación rápidas que pueden alterar la reactividad de los sustratos, influyendo así en los procesos metabólicos y la homeostasis celular. | ||||||
Omeprazole Sulfide | 73590-85-9 | sc-215632 | 25 mg | $191.00 | 1 | |
El sulfuro de omeprazol es un metabolito notable que experimenta reacciones redox específicas, dando lugar a la formación de especies reactivas de azufre. Estas especies pueden atacar nucleófilamente los centros electrofílicos de las biomoléculas, modificando potencialmente su estructura y función. Las propiedades únicas del compuesto como donador de electrones aumentan su reactividad, lo que le permite participar en diversas vías metabólicas. Su estabilidad en distintos entornos de pH influye aún más en su dinámica de interacción dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
La pravastatina, sal sódica, es un metabolito importante caracterizado por su capacidad de modular el metabolismo lipídico a través de interacciones enzimáticas únicas. Presenta una afinidad distinta por la HMG-CoA reductasa, lo que influye en las vías de biosíntesis del colesterol. La solubilidad del compuesto en medios acuosos aumenta su biodisponibilidad, facilitando su transporte a través de las membranas celulares. Además, su conformación estructural permite interacciones de unión específicas, que influyen en los procesos metabólicos posteriores y en los mecanismos reguladores. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisina B1 es un metabolito notable reconocido por su interferencia con el metabolismo de los esfingolípidos, en particular mediante la inhibición de la ceramida sintasa. Esta perturbación conduce a la alteración de la señalización celular y puede afectar a la proliferación celular y la apoptosis. Su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad en sistemas biológicos, favoreciendo su interacción con diversos componentes celulares. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan la unión específica a membranas lipídicas, influyendo en la integridad y función de las membranas. | ||||||
5′-Hydroxy Meloxicam | 130262-92-9 | sc-207072 | 2.5 mg | $262.00 | 1 | |
El 5'-hidroxi-meloxicam es un metabolito importante caracterizado por sus interacciones únicas con las enzimas del citocromo P450, que desempeñan un papel crucial en su biotransformación. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en su tasa de metabolismo y eliminación en sistemas biológicos. Sus grupos funcionales polares mejoran la solubilidad, permitiendo una distribución eficaz en los tejidos. Además, su conformación estructural permite interacciones específicas con proteínas diana, modulando potencialmente varias vías bioquímicas. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
El A77 1726 es un metabolito notable que participa en interacciones selectivas con varios sistemas enzimáticos, influyendo particularmente en la actividad de las UDP-glucuronosiltransferasas. Sus características estructurales únicas facilitan las reacciones de conjugación rápidas, mejorando su estabilidad metabólica. Las características hidrofílicas del compuesto favorecen una excreción renal eficaz, mientras que su flexibilidad conformacional permite diversas afinidades de unión con biomoléculas, lo que puede influir en las vías metabólicas y la señalización celular. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
El SN 38 es un metabolito significativo caracterizado por su capacidad para formar interacciones estables con el ADN y el ARN, lo que conduce a la formación de aductos covalentes. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en su capacidad para someterse a procesos metabólicos de fase II, que aumentan su solubilidad. Su distinta estereoquímica contribuye a una dinámica de unión variada con las dianas celulares, influyendo en las cascadas de señalización descendentes y en la regulación metabólica. | ||||||
Hydroxy Bupropion | 357399-43-0 | sc-211604 | 10 mg | $266.00 | 5 | |
El hidroxibupropión es un metabolito notable que presenta afinidades de unión únicas, en particular con los transportadores de neurotransmisores. Su grupo hidroxilo potencia las interacciones de enlace de hidrógeno, facilitando el reconocimiento molecular específico. El compuesto se somete a distintas vías metabólicas, incluida la glucuronidación, lo que altera su perfil farmacocinético. Además, su lipofilia influye en la permeabilidad de la membrana, lo que afecta a su distribución e interacción con los componentes celulares. | ||||||
19-Hydroxy Cholesterol | 561-63-7 | sc-208882 | 5 mg | $200.00 | ||
El 19-hidroxicolesterol es un metabolito importante que interviene en la regulación de la homeostasis del colesterol. Participa en vías enzimáticas únicas, particularmente en la conversión a ácidos biliares, influyendo en el metabolismo lipídico. El compuesto presenta distintas interacciones con los receptores nucleares, modulando la expresión génica relacionada con el metabolismo de los lípidos. Sus características estructurales permiten la unión específica a proteínas, lo que influye en la señalización celular y los procesos metabólicos. Además, interviene en la regulación por retroalimentación de la síntesis de colesterol. |