Date published: 2025-9-11

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MEGF11 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MEGF11 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores químicos de MEGF11 utilizan diversas vías de señalización para lograr sus efectos inhibidores de la función de la proteína en los procesos celulares. El erlotinib, un conocido inhibidor del EGFR, inhibe indirectamente el MEGF11 suprimiendo la vía de señalización del EGFR, que está estrechamente relacionada con la proliferación y la supervivencia celular, reduciendo así potencialmente la actividad del MEGF11 en estos procesos. Del mismo modo, Dasatinib, que se dirige a las quinasas de la familia Src, puede impedir la actividad de MEGF11 bloqueando las quinasas que intervienen en la adhesión y la migración celular, con lo que posiblemente disminuya la participación funcional de MEGF11 en estas vías. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden interrumpir la vía PI3K/Akt, crucial para la supervivencia y el crecimiento celular, reduciendo así indirectamente la señalización mediada por MEGF11. El U0126 y el PD98059, como inhibidores de la MEK, pueden interferir en la vía MEK/ERK, implicada en la regulación del ciclo celular y la diferenciación, por lo que pueden disminuir la actividad del MEGF11 en estas vías.

La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede inhibir indirectamente el MEGF11 al interrumpir las vías de señalización de mTOR implicadas en el crecimiento y la proliferación celulares. El DAPT, como inhibidor de la gamma-secretasa, puede impedir la escisión de los receptores Notch, inhibiendo así indirectamente el MEGF11 en las vías que rigen la diferenciación y proliferación celulares. El SB431542, que inhibe el receptor ALK5 del TGF-beta tipo I, puede afectar a las vías de señalización del TGF-beta y, en consecuencia, reducir el papel regulador del MEGF11 en la diferenciación y migración celulares. SP600125, un inhibidor de JNK, puede alterar las vías de señalización de JNK implicadas en la respuesta al estrés y la apoptosis, donde MEGF11 podría estar activo. El imatinib, dirigido contra las tirosina quinasas ABL, c-KIT y PDGFR, puede interferir en las vías de señalización que regulan el crecimiento y la supervivencia celular, inhibiendo indirectamente el MEGF11. Por último, el sorafenib, un inhibidor de RAF, puede inhibir la cascada de señalización RAF/MEK/ERK, que interviene en la división y supervivencia celulares, por lo que podría influir en la participación de MEGF11 en estos procesos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

El erlotinib es un inhibidor del EGFR que podría inhibir indirectamente el MEGF11 suprimiendo la vía de señalización del EGFR, que está asociada a los procesos de proliferación y supervivencia celular dentro de los cuales puede operar el MEGF11. La inhibición del EGFR puede alterar las cascadas de señalización celular, disminuyendo potencialmente la actividad del MEGF11.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

El dasatinib, un inhibidor de las cinasas de la familia Src, podría inhibir indirectamente el MEGF11 al bloquear las cinasas de la familia Src que participan en múltiples vías de señalización, incluidas las relacionadas con la adhesión y la migración celular, en las que el MEGF11 podría estar implicado funcionalmente.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que podría inhibir indirectamente el MEGF11 al regular a la baja la vía PI3K/Akt, una vía clave para la supervivencia y el crecimiento celular, disminuyendo potencialmente la señalización mediada por el MEGF11.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK, lo que potencialmente resulta en una disminución de la actividad funcional de MEGF11 debido a su papel en las vías de proliferación y diferenciación celular.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría conducir a una inhibición indirecta de MEGF11 al interrumpir las vías de señalización de mTOR implicadas en el crecimiento y la proliferación celular, procesos en los que MEGF11 puede desempeñar un papel.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

El DAPT es un inhibidor de la gamma-secretasa que podría inhibir indirectamente el MEGF11 al impedir la escisión y activación de los receptores Notch, reduciendo potencialmente la señalización del MEGF11 en las vías implicadas en la diferenciación y proliferación celular.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

El SB431542 es un inhibidor del receptor ALK5 del TGF-beta tipo I, que podría inhibir indirectamente el MEGF11 al afectar a las vías de señalización del TGF-beta implicadas en la diferenciación y la migración celular, procesos potencialmente regulados por el MEGF11.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de JNK, lo que puede conducir a la inhibición indirecta de MEGF11 mediante la modulación de las vías de señalización de JNK implicadas en la respuesta al estrés y la apoptosis, donde MEGF11 podría estar activo.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de MEK que podría inhibir indirectamente el MEGF11 al interrumpir la vía MEK/ERK, vinculada a la regulación del ciclo celular y la diferenciación, procesos en los que podría estar implicado el MEGF11.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es un inhibidor de PI3K que podría inhibir indirectamente el MEGF11 al interferir en la vía PI3K/Akt, crucial para la supervivencia y el metabolismo celular, lo que podría afectar a la actividad del MEGF11.