Mdr-3 Activadores

Los Activadores Mdr-3 comunes incluyen, entre otros, Ácido quenodesoxicólico, ácido libre CAS 474-25-9, Rosiglitazona CAS 122320-73-4, Pioglitazona CAS 111025-46-8, GW 4064 CAS 278779-30-9 y Grupo silimarina, mezcla de isómeros CAS 65666-07-1.

Los activadores de la MDR-3 son una clase de compuestos o moléculas que interactúan con la proteína 3 de resistencia a múltiples fármacos (MDR3), también conocida como cassette de unión a ATP subfamilia B miembro 4 (ABCB4), y estimulan su función. La MDR3 es una proteína transmembrana que se encuentra principalmente en el hígado, donde desempeña un papel crucial en la secreción de fosfolípidos a la bilis. Esta función de transporte es vital para la formación de bilis, un fluido digestivo producido por el hígado que ayuda a la emulsificación y absorción de las grasas alimentarias en el intestino delgado. Los activadores de MDR3 son objeto de interés científico porque modulan el transporte de fosfolípidos por MDR3, influyendo en la composición de la bilis y, por extensión, en la digestión y absorción de los lípidos de la dieta.

La activación de MDR3 implica una compleja interacción molecular. Se cree que los activadores de MDR3 se unen a sitios específicos de la proteína, provocando cambios conformacionales que potencian su actividad de transporte. La investigación en este campo trata de desentrañar los mecanismos precisos por los que estos activadores interactúan con MDR3 y estimulan su función de transporte de fosfolípidos. Este conocimiento es esencial para una comprensión más profunda de la fisiología hepatobiliar, con implicaciones para la salud del hígado. La disfunción de MDR3 se asocia a trastornos hepáticos como la colestasis intrahepática familiar progresiva (CIPF) y la colangitis esclerosante primaria (CEP). En esencia, el estudio de los activadores de MDR3 arroja luz sobre los intrincados mecanismos que subyacen a la fisiología hepatobiliar y la regulación de la composición de la bilis.