MCM2 Inhibidores

Inhibidores comunes de MCM2 incluyen, pero no se limitan a 2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, Cisplatin CAS 15663-27-1, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Hydroxyurea CAS 127-07-1 y Doxorubicin CAS 23214-92-8.

Los inhibidores de MCM2 representan una clase de compuestos que han suscitado gran interés en el campo de la biología molecular y el descubrimiento de fármacos debido a su mecanismo de acción único y a sus posibles implicaciones en el control de la proliferación celular. Estos inhibidores se dirigen a la proteína de mantenimiento del minicromosoma 2 (MCM2), un componente crítico del complejo de prerreplicación (pre-RC) que desempeña un papel fundamental en el inicio de la replicación del ADN durante el ciclo celular. MCM2 es una de las seis proteínas MCM que forman un complejo hexamérico, conocido como complejo MCM2-7, y actúa como la helicasa de ADN que desenrolla la doble hélice de ADN para permitir la replicación. La inhibición de MCM2 interrumpe este proceso de desenrollamiento, lo que impide la replicación del ADN y la división celular.

El desarrollo de inhibidores de MCM2 se ha basado en un profundo conocimiento de los aspectos estructurales y funcionales de MCM2 y su interacción con otros componentes del pre-RC. Estos compuestos a menudo se dirigen a regiones específicas o sitios de unión dentro de MCM2, interfiriendo con su capacidad para hidrolizar ATP, un paso esencial en el desenrollamiento del ADN. De este modo, los inhibidores de MCM2 ofrecen un medio potencial para detener la proliferación celular descontrolada, un rasgo distintivo del cáncer y otras enfermedades caracterizadas por una división celular aberrante. Los inhibidores de MCM2 han abierto nuevas vías para estudiar la regulación del ciclo celular y han proporcionado valiosas herramientas para investigar la biología fundamental de la replicación del ADN, ofreciendo una visión de los intrincados procesos moleculares que rigen la duplicación del material genético dentro de las células.