Date published: 2025-10-24

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MAT IIβ Inhibidores

Los inhibidores comunes de la MAT IIβ incluyen, entre otros, el ácido 1-aminociclopentanocarboxílico CAS 52-52-8, la homocisteína CAS 6027-13-0, la D,L-tionina CAS 67-21-0, la L-(+)-norleucina CAS 327-57-1 y la ademetionina CAS 29908-03-0.

La metionina adenosiltransferasa II, beta (MAT IIβ) es una enzima clave en la vía del metabolismo de la metionina, que cataliza la formación de S-adenosilmetionina (SAM) a partir de metionina y ATP. Esta enzima desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como las reacciones de metilación, la síntesis de poliaminas y la regulación de la expresión génica. Los inhibidores de la MAT IIβ son diversos, y comprenden tipos competitivos y no competitivos, y suelen funcionar imitando el sustrato o el producto de la enzima.Los inhibidores competitivos, como la cicloleucina, la etionina, la L-norleucina y la ornitina, actúan uniéndose a los sitios de unión del sustrato de la MAT IIβ, impidiendo así el acceso de la metionina. Estos compuestos son estructuralmente similares a la metionina, lo que les permite encajar en el sitio activo de la enzima pero sin sufrir la reacción enzimática, reduciendo así eficazmente la actividad de la enzima. Los inhibidores no competitivos, como la metionina sulfoximina y la azaserina, se unen a sitios distintos del sitio activo, provocando cambios alostéricos que dan lugar a una reducción de la actividad enzimática. Estos inhibidores suelen formar enlaces irreversibles con la enzima, lo que provoca una inhibición duradera. Otros inhibidores, como la S-adenosilhomocisteína, la ademetionina y la metiltioadenosina, funcionan imitando el producto de la reacción MAT IIβ. Se unen a la enzima de forma que impiden la liberación del producto real o la unión de nuevas moléculas de sustrato, deteniendo así el ciclo catalítico de la enzima. Este tipo de inhibición es especialmente eficaz porque aprovecha la afinidad natural de la enzima por su producto. La benserazida representa un enfoque indirecto, que afecta a la actividad de la TAM IIβ modulando vías metabólicas relacionadas en lugar de interactuar directamente con la enzima. Esto pone de relieve la naturaleza interconectada de las vías metabólicas para influir indirectamente en la actividad enzimática a través de cambios sistémicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

1-Aminocyclopentanecarboxylic acid

52-52-8sc-202392
1 g
$23.00
(0)

La cicloleucina actúa como un inhibidor competitivo de la MAT IIβ, interfiriendo con su sitio de unión a la metionina.

L-(+)-Norleucine

327-57-1sc-300860
100 mg
$20.00
(0)

Este análogo de aminoácido compite con la metionina por la unión a la MAT IIβ, inhibiendo su actividad.

Ademetionine

29908-03-0sc-278677
sc-278677A
100 mg
1 g
$180.00
$655.00
2
(1)

L'adémétionine inhibe la MAT IIβ en ressemblant à son substrat naturel, ce qui entraîne un état inefficace de l'enzyme.

L-Methionine [R,S]-Sulfoximine

15985-39-4sc-207806
1 g
$388.00
(0)

Inhibe la MAT IIβ al unirse de forma irreversible a su sitio activo, bloqueando así el acceso del sustrato.

Homocysteine

6027-13-0sc-507315
250 mg
$195.00
(0)

Este compuesto inhibe la MAT IIβ imitando su producto, bloqueando así su sitio activo.

Azaserine

115-02-6sc-29063
sc-29063A
50 mg
250 mg
$306.00
$906.00
15
(3)

La azaserina actúa como inhibidor modificando covalentemente el sitio activo de la MAT IIβ.

Ornithine

70-26-8sc-507552
100 mg
$75.00
(0)

La ornitina compite con la metionina por la unión a la MAT IIβ, reduciendo su actividad enzimática.