Date published: 2025-10-24

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L-(+)-Norleucine (CAS 327-57-1)

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Nombres Alternativos:
(S)-(+)-2-Aminohexanoic acid; H-Nle-OH
Solicitud:
L-(+)-Norleucine es un patrón utilizado para el análisis de aminoácidos
Número de CAS:
327-57-1
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
131.18
Fórmula Molecular:
C6H13NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La L-(+)-Norleucina es un aminoácido no proteogénico que funciona como análogo estructural de la leucina. Puede utilizarse para investigar los efectos de las sustituciones de aminoácidos en la estructura y función de las proteínas. La L-(+)-Norleucina puede incorporarse a péptidos y proteínas durante la síntesis química para estudiar el impacto de la alteración de la composición de aminoácidos en la actividad biológica. Su mecanismo de acción consiste en interactuar con la maquinaria celular responsable de la síntesis de proteínas, influyendo potencialmente en el plegamiento, la estabilidad y la actividad de las moléculas resultantes. Su presencia en sistemas experimentales permite investigar los efectos de las modificaciones de aminoácidos sobre el comportamiento y las propiedades de las proteínas, contribuyendo a la comprensión de las relaciones estructura-función en las moléculas biológicas.


L-(+)-Norleucine (CAS 327-57-1) Referencias

  1. Complejos ternarios de cis-(NH(3))(2)PtCl(2) (cis-DDP) con guanosina (guo), citidina (cyd) y los aminoácidos glicina (gly), L-alanina (ala), ácido L-2-aminobutírico (2-aba), L-norvalina (nval) y L-norleucina (nleu).  |  Katsarou, E., et al. 1997. Met Based Drugs. 4: 57-63. PMID: 18475769
  2. La L-leucina 5-hidroxilasa de Nostoc punctiforme es un nuevo tipo de dioxigenasa dependiente de Fe(II)/α-cetoglutarato que resulta útil como biocatalizador.  |  Hibi, M., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 2467-72. PMID: 22584432
  3. Degradación de la lisina en Candida. Caracterización y probable papel de las L-norleucina-leucina, 4-aminobutirato y delta-aminovalerato:2-oxoglutarato aminotransferasas.  |  Der Garabedian, PA. and Vermeersch, JJ. 1989. Biochimie. 71: 497-503. PMID: 2503054
  4. Estructura cristalina de la forma mutante Cys115His de la metionina γ-liasa de Citrobacter freundii complejada con l-norleucina.  |  Revtovich, SV., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1865: 1123-1128. PMID: 28602917
  5. α-aminación formal biocatalítica enantioselectiva del ácido hexanoico a l-norleucina.  |  Dennig, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 8030-8033. PMID: 30334043
  6. Identificación de la inconmensurabilidad en la L-leucina: ¿pueden considerarse las inestabilidades reticulares como fenómenos generales en los aminoácidos hidrófobos?  |  Guinet, Y., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 27023-27030. PMID: 35946565
  7. L-norleucina,leucina:2-oxoglutarato aminotransferasa de Candida. Purificación y propiedades.  |  Der Garabedian, PA. and Vermeersch, JJ. 1987. Eur J Biochem. 167: 141-7. PMID: 3622507
  8. Sobre el papel de los aminoácidos de cadena ramificada en el recambio proteico del músculo esquelético. Estudios in vivo con L-norleucina.  |  Schott, KJ., et al. 1985. Z Naturforsch C Biosci. 40: 427-37. PMID: 3895764
  9. Estudios de RMN 1H de las reacciones de intercambio de hidrógeno de sustrato catalizadas por la L-metionina gamma-liasa.  |  Esaki, N., et al. 1985. Biochemistry. 24: 3857-62. PMID: 4052371
  10. ¿Depende la liberación de insulina inducida por leucina y norleucina de la actividad de la aminotransferasa de aminoácidos?  |  Sener, A., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 6693-4. PMID: 6343380
  11. Inhibición por la L-valina y la L-norleucina de la liberación de insulina inducida por el 3-fenilpiruvato.  |  Sener, A. and Malaisse, WJ. 1984. Biochimie. 66: 353-60. PMID: 6380597
  12. La [3H]gabapentina puede marcar un transportador de aminoácidos neutros similar al sistema L en el cerebro.  |  Thurlow, RJ., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 247: 341-5. PMID: 8307106
  13. Propiedades conformacionales de las cadenas laterales de L-leucina, L-isoleucina y L-norleucina en copolímeros de L-lisina.  |  Arfmann, HA., et al. 1977. Biopolymers. 16: 1815-26. PMID: 890071

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-(+)-Norleucine, 100 mg

sc-300860
100 mg
$20.00