MARK3 Activadores
Los Activadores MARK3 comunes incluyen, entre otros, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y Dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5.
Los activadores de MARK3 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para modular la actividad de la enzima cinasa MARK3. MARK3, o quinasa reguladora de la afinidad de los microtúbulos 3, es un miembro de la familia de las proteínas quinasas activadas por AMP (AMPK) y desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con la dinámica del citoesqueleto y la polaridad celular. La activación de MARK3 está íntimamente ligada a su función reguladora en la fosforilación de proteínas asociadas a microtúbulos, influyendo así en la estabilidad de los microtúbulos y la arquitectura celular.
Químicamente, los activadores de MARK3 están diseñados para interactuar con el dominio catalítico de la quinasa MARK3, induciendo un cambio conformacional que conduce a un aumento de la actividad enzimática. Esta clase de compuestos a menudo comprende pequeñas moléculas con motivos estructurales específicos que facilitan su unión al dominio quinasa, promoviendo una activación alostérica o impidiendo interacciones inhibitorias. La intrincada interacción entre los activadores de MARK3 y los mecanismos reguladores de la quinasa subraya su potencial para afinar los procesos celulares que dependen de la dinámica de los microtúbulos. La investigación en este campo tiene como objetivo dilucidar los mecanismos precisos a través de los cuales los activadores de MARK3 ejercen su influencia sobre las funciones celulares, arrojando luz sobre las implicaciones más amplias para la biología celular y potencialmente allanando el camino para el desarrollo de nuevas herramientas para la investigación y el descubrimiento en el ámbito de las vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inhibidor de la calcineurina que bloquea la actividad de la fosfatasa calcineurina. Esto conduce a una menor desfosforilación de NFAT, un factor de transcripción que es crítico para la expresión de IL-2. A su vez, la inhibición de la expresión de IL-2 disminuye la activación de las células T, lo que aumenta indirectamente la actividad de MARK3 al reducir la competencia por el ATP y otros cofactores. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, impide la fosforilación y activación de las dianas descendentes de la PKC. Esto puede potenciar indirectamente la actividad de MARK3, ya que la PKC suele ser una cinasa competidora por los sustratos de fosforilación y los cofactores. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, incluidas la PKC y la PKA. Al inhibir estas quinasas, puede potenciar indirectamente la actividad de MARK3. Tanto la PKC como la PKA son competidoras de MARK3 por los sustratos de fosforilación. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un potente inhibidor de ROCK (proteína quinasa asociada a Rho). Al inhibir ROCK, puede aumentar la disponibilidad de sustratos y ATP para otras quinasas como MARK3, potenciando así indirectamente su actividad. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El H89 es un potente inhibidor de la proteína quinasa A (PKA). Al inhibir la PKA, el H89 aumenta la disponibilidad de sustratos y ATP para otras quinasas, incluida la MARK3, lo que puede potenciar indirectamente su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un potente inhibidor de JNK. Al inhibir la JNK, aumenta la disponibilidad de sustratos y ATP para otras quinasas, como MARK3, potenciando así indirectamente su actividad. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
El KN-62 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Al inhibir la CaMKII, puede potenciar indirectamente la actividad de MARK3 al reducir la competencia por los sustratos de fosforilación y el ATP. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede potenciar indirectamente la actividad de MARK3 al reducir la competencia por el ATP y otros cofactores. | ||||||