Los inhibidores de MAPK1IP1L comprenden una serie de compuestos diseñados para modular la vía de señalización MAPK/ERK, que pueden influir en la actividad de la proteína MAPK1IP1L. Estos inhibidores se dirigen principalmente a enzimas que son activadores de la vía, como MEK1/2 y ERK1/2. El modo de acción principal de estos productos químicos es la inhibición de la actividad de la proteína MAPK1IP1L. El principal modo de acción de estas sustancias químicas consiste en la prevención de eventos de fosforilación que son cruciales para la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir estos pasos de fosforilación, los compuestos reducen eficazmente la actividad de las proteínas de señalización corriente abajo, incluida MAPK1IP1L.
Los inhibidores actúan uniéndose al bolsillo de unión al ATP o a los sitios alostéricos de sus quinasas diana, lo que provoca una alteración en la conformación de la enzima y la consiguiente disminución de su actividad. Esta inhibición puede dar lugar a un efecto en cascada, en el que se ven afectadas las proteínas que dependen de la fosforilación para su activación o interacción. MAPK1IP1L, al ser una proteína que se supone interactúa o se ve afectada por la vía MAPK/ERK, está sujeta a cambios en su actividad en función de la modulación de esta vía. Al controlar las cinasas aguas arriba, estos inhibidores pueden controlar indirectamente el estado funcional de MAPK1IP1L. Esta clase de inhibidores incluye compuestos con diversos grados de selectividad y afinidad por sus dianas, lo que conduce a efectos diferenciales sobre la vía MAPK/ERK y, en consecuencia, sobre la actividad de MAPK1IP1L.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la activación de MAPK/ERK, dando lugar a una reducción de la fosforilación y la actividad de las proteínas de señalización corriente abajo, lo que podría inhibir MAPK1IP1L. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2, impide la fosforilación y activación de ERK1/2, lo que podría inhibir MAPK1IP1L. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Un inhibidor de ERK que podría disminuir la actividad de las proteínas de señalización corriente abajo, inhibiendo potencialmente MAPK1IP1L. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Desarrollado inicialmente como inhibidor de BRAF, también puede incidir en la vía MAPK/ERK, especialmente en células mutantes de BRAF, lo que podría inhibir MAPK1IP1L. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Un inhibidor de BRAF que puede afectar a los cánceres con mutación BRAF V600E e inhibir la vía MAPK/ERK, inhibiendo potencialmente MAPK1IP1L en el contexto de la mutación BRAF. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que puede inhibir las cinasas RAF, afectando potencialmente a la vía MAPK/ERK y a proteínas asociadas a ella, como MAPK1IP1L. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Aunque es principalmente un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, también puede inhibir la vía MAPK dirigiéndose a las quinasas aguas arriba, que pueden inhibir MAPK1IP1L. |